Angiotensin (1-7)

N. catalogoS9820 Lotto:S982001

Dati tecnici

Formula	C₄₁H₆₂N₁₂O₁₁
Peso molecolare	899.00	Numero CAS	51833-78-4
Solubilità (25°C)*	In vitro	Water	50 mg/mL (55.61 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

L'Angiotensin (1-7) (Ang-(1-7), frammento di Angiotensin 1-7) è un componente bioattivo del sistema renina-angiotensin che si forma endogenamente da Ang I o Ang II. Questo composto è un inibitore canino dell'ACE con un IC50 di 0,65 μM e inibisce l'attività mediata dalla miostatina attraverso il Mas receptor.

Target

Mas receptor	ACE
	0.65 μM

In vitro

Questo composto previene la diminuzione del diametro del miotubo e dei livelli di MHC indotti dalla miostatina nelle cellule C₂C₁₂. L'Angiotensin (1-7) diminuisce l'incremento miostatina-dipendente delle E3 ubiquitina ligasi e dei ROS, la segnalazione NF-κB indotta dalla miostatina, l'attività miostatina-dipendente attraverso il recettore Mas e l'attività Akt/PKB nei miotubi C₂C₁₂.

In vivo

La somministrazione giornaliera di Angiotensin (1-7) riduce significativamente la gravità della colite osservabile sia a livello macroscopico che istologico nei topi trattati con DSS. Gli effetti antinfiammatori di questo trattamento con il composto sono associati a una riduzione delle forme fosforilate di p38 MAPK, ERK1/2 e Akt dopo l'induzione con DSS, e le sue proprietà antinfiammatorie sono in parte mediate dalla riduzione dei livelli di Ang II.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari C₂C₁₂ cells Concentrazioni 10 nM Tempo di incubazione 30 min, 60 min Metodo The C₂C₁₂ cells are differentiated until day 5 by changing DMEM–FSB to DMEM supplemented with horse serum. The myotubes are incubated with 1 µg/ml of human recombinant myostatin and/or 10 nM of Angiotensin (1-7). For Akt/PKB inhibition, the myotubes are treated with 10 µM of MK2206, or with 10 µM of A779 antagonist for Mas receptor inhibition. In brief, the procedure is as follows: differentiated cells are pre-treated with this compound for 30 or 60 min, depending on the experiments, and then treated with myostatin.
Studio sugli animali:^{^[3]}	Modelli animali DSS treated mice Dosaggi 0.01 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg Somministrazione i.p.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
C₂C₁₂ cells
Concentrazioni
10 nM
Tempo di incubazione
30 min, 60 min
Metodo
The C₂C₁₂ cells are differentiated until day 5 by changing DMEM–FSB to DMEM supplemented with horse serum. The myotubes are incubated with 1 µg/ml of human recombinant myostatin and/or 10 nM of Angiotensin (1-7). For Akt/PKB inhibition, the myotubes are treated with 10 µM of MK2206, or with 10 µM of A779 antagonist for Mas receptor inhibition. In brief, the procedure is as follows: differentiated cells are pre-treated with this compound for 30 or 60 min, depending on the experiments, and then treated with myostatin.

Studio sugli animali:^{^[3]}

Modelli animali
DSS treated mice
Dosaggi
0.01 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg
Somministrazione
i.p.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32050585/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9039133/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26963721/

Sellecks Angiotensin (1-7) È stato citato da 1 Pubblicazione

ACE2 negatively regulates the Warburg effect and suppresses hepatocellular carcinoma progression via reducing ROS-HIF1α activity [ Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629]	PubMed: 37215979

ACE2 negatively regulates the Warburg effect and suppresses hepatocellular carcinoma progression via reducing ROS-HIF1α activity [ Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629]

PubMed: 37215979

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