Ampicillin Trihydrate

N. catalogoS4148 Lotto:S414801

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Dati tecnici

Formula

C16H19N3O4S.3H2O

Peso molecolare 403.45 Numero CAS 7177-48-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 81 mg/mL (200.76 mM)
Water 2 mg/mL (4.95 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) è un antibiotico β-lattamico, che inibisce la sintesi della parete cellulare batterica (reticolazione del peptidoglicano) inattivando le transpeptidasi sulla superficie interna della membrana cellulare batterica.
Target
beta-lactamase
In vitro

Ampicillin Trihydrate (500 mg) produce un rapido effetto battericida per SP34, le concentrazioni diminuiscono al limite di rilevazione (100 CFU/mL) durante le prime 6 ore, e non si osserva ricrescita nelle restanti 18 ore.

In vivo

Ampicillin Trihydrate (10 mg/kg) determina un'emivita (t 1/2) di 1,2 ore nelle capre e 2,48 ore nelle pecore, una clearance (Cl) di 2921 mL/h·kg nelle capre e 262 mL/h·kg nelle pecore, un volume di distribuzione dell'ampicillina (Vdarea) di 5673 mL/kg nelle capre e 992 mL/kg nelle pecore. Questo composto (0,18 kg/kg-3 kg/kg) non provoca mortalità correlata alla dose, pesi corporei normali, nessuna lesione macroscopica o istopatologica correlata al composto e diarrea in topi e ratti. L'ampicillina in combinazione con norfloxacina, a una dose di 1g/L, sopprime al massimo il numero di batteri aerobici e anaerobici ciecali in topi ob/ob. Questa sostanza chimica in combinazione con norfloxacina porta a un significativo miglioramento della glicemia a digiuno e della tolleranza orale al glucosio, una riduzione dei trigliceridi epatici e un aumento del glicogeno epatico e una concomitante riduzione dei lipopolisaccaridi plasmatici in topi ob/ob. Questo composto (20 mg/kg) tratta cinque puledri, la concentrazione sierica massima media di ampicillina a due o tre giorni di età è di 5,0 μg/mL 1 ora dopo il trattamento, la concentrazione sierica massima media a 16-21 giorni di età è di 2,7 μg/mL a 2 ore, le concentrazioni diminuiscono costantemente e l'ampicillina non viene rilevata nel siero di nessuno dei puledri entro 24 ore, e la clearance sierica media è di 17,7 mL/min/kg a due o tre giorni e 35,8 mL/min/kg a 16-21 giorni.

Caratteristiche Più efficace di levofloxacina e ciprofloxacina contro Streptococcus pneumoniae.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10049286/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9280365/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2499954/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18326786/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6479137/

Sellecks Ampicillin Trihydrate È stato citato da 3 Pubblicazioni

Studying Target-Engagement of Anti-Infectives by Solvent-Induced Protein Precipitation and Quantitative Mass Spectrometry [ ACS Infect Dis, 2024, 10(12):4087-4102] PubMed: 39566904
Feasibility analysis and study of an intrahepatic portal vein infection hepatic alveolar echinococcosis C57 mouse model [ Front Vet Sci, 2022, 9:994652] PubMed: 36590810
Intestinal Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Causes Prosthetic Infection via 'Trojan Horse' Mechanism: Evidence From a Rat Model [ Bone Joint Res, 2020, 16;9(4):152-161] PubMed: 32431806

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