Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

N. catalogoS4589 Lotto:S458901

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Dati tecnici

Formula

C20H22ClN3O.2HCl.2H2O

Peso molecolare 464.81 Numero CAS 6398-98-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 92 mg/mL (197.93 mM)
Water 29 mg/mL (62.39 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione L'amodiachina è un potente inibitore non competitivo dell'histamine N-methyl transferase con Ki stimato di 18,6 nM. È anche usata come agente antimalarico e antinfiammatorio.
Target
histamine N-methyl transferase
(Cell-free assay)
18.6 nM(Ki)
In vivo La somministrazione in vivo di una piccola dose di amodiachina ha notevolmente migliorato l'effetto dell'istamina sulla secrezione gastrica nei cani. L'amodiachina previene gravi danni epatici e alta letalità nei topi con epatite indotta da P. acnes e LPS. Il suo trattamento aumenta l'elevazione dell'istamina nel fegato di topi con epatite indotta da P. acnes e LPS senza un'elevazione concomitante di tele-metil istamina.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    C57BL/6 mice

  • Dosaggi

    2 and 5 mg/kg

  • Somministrazione

    s.c.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17222819/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16168438/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1203620/

Sellecks Amodiaquine dihydrochloride dihydrate È stato citato da 5 Pubblicazioni

Actionable cancer vulnerability due to translational arrest, p53 aggregation and ribosome biogenesis stress evoked by the disulfiram metabolite CuET [ Cell Death Differ, 2023, 10.1038/s41418-023-01167-4] PubMed: 37142656
A human-airway-on-a-chip for the rapid identification of candidate antiviral therapeutics and prophylactics [ Nat Biomed Eng, 2021, 10.1038/s41551-021-00718-9] PubMed: 33941899
Revisiting Aldehyde Oxidase Mediated Metabolism in Drug-like Molecules: An Improved Computational Model [ J Med Chem, 2020, 31] PubMed: 32191458
Human organ chip-enabled pipeline to rapidly repurpose therapeutics during viral pandemics [ bioRxiv, 2020, 10.1101/2020.04.13.039917] PubMed: N/A
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734] PubMed: 32511305

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