Alizapride HCl

N. catalogoS4257 Lotto:S425701

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Dati tecnici

Formula

C₁₆H₂₁N₅O₂.HCl

Peso molecolare

351.83

Numero CAS

59338-87-3

Solubilità (25°C)*

In vitro

Water

70 mg/mL (198.95 mM)

DMSO

42 mg/mL (119.37 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Alizapride HCl (Alizapride cloridrato) è un antagonista del Dopamine Receptor utilizzato per la terapia di nausea e vomito.

Target

Dopamine receptor

In vitro

L'Alizapride ha una porzione N-allile che potenzialmente potrebbe subire reazioni di N-dealilazione e/o epossidazione, quindi ci si può aspettare la formazione di metaboliti chimicamente reattivi.

In vivo

L'Alizapride dimostra una bassa tossicità (in particolare dopo somministrazione parenterale) in topi e ratti. L'Alizapride viene principalmente escreta come farmaco immodificato dopo somministrazione orale o parenterale; tuttavia, una quota di circa il 25% subisce una trasformazione metabolica prima dell'eliminazione. L'Alizapride (5 mg/kg, s.c.) antagonizza la diminuzione del transito gastrointestinale indotta dalle suddette dosi di Apomorfina nel ratto.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22707166/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8103596/

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