Dati tecnici
| Formula | C23H24ClN3O2 |
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| Peso molecolare | 409.91 | Numero CAS | 256925-03-8 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 10 mg/mL (24.39 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | AL082D06 è un antagonista non steroideo del recettore dei glucocorticoidi (GR) senza affinità di legame rilevabile per i recettori strettamente correlati per mineralcorticoidi, androgeni, estrogeni e progestinici. | ||
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| Target |
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| In vitro | D06 può antagonizzare l'induzione mediata da steroidi dell'RNA della glutammina sintetasi nelle cellule MG63 e dell'enzima TAT nei fibroblasti della pelle umana. Può agire per inibire sia l'attivazione che la repressione trascrizionale da parte del recettore in una varietà di tipi cellulari su una varietà di geni. D06 blocca parzialmente la traslocazione del recettore dei glucocorticoidi (GR) nel nucleo e blocca completamente il legame del DNA da parte del recettore. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks AL082D06 È stato citato da 1 Pubblicazione
| Extracellular Heat Shock Protein 70 Increases the Glucocorticoid Receptor and Dual-Specificity Phosphatase 1 via Toll-like Receptor 4 and Attenuates Inflammation in Airway Epithelial Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(14)11700] | PubMed: 37511459 |
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