AK 7

N. catalogoS5914 Lotto:S591401

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Dati tecnici

Formula

C19H21BrN2O3S
Peso molecolare 437.35 Numero CAS 420831-40-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (198.92 mM)
Ethanol 3 mg/mL (6.85 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione AK 7 è un inibitore selettivo di SIRT2, permeabile al cervello, con un IC50 di 15,5 μM.
Target
SIRT2
15.5 μM
In vitro

Il trattamento con AK7 aumenta l'acetilazione della lisina 40 (K40) dell'α-tubulina nelle cellule neuronali. AK7 migliora la tossicità dell'alfa-sinucleina in vitro.
In vivo

AK7 è neuroprotettivo in modelli di malattia di Parkinson e previene la deplezione di dopamina indotta da 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetraidropiridina (MPTP) e la perdita di neuroni dopaminergici in vivo. AK7 non mostra effetti benefici nei modelli murini di sclerosi laterale amiotrofica e ischemia cerebrale.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[1]
  • Modelli animali

    SOD1-G93A transgenic mice

  • Dosaggi

    20 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25608039/

Sellecks AK 7 È stato citato da 3 Pubblicazioni

Caffeine improves mitochondrial dysfunction in the white matter of neonatal rats with hypoxia-ischemia through deacetylation: a proteomic analysis of lysine acetylation [ Front Mol Neurosci, 2024, 17:1394886] PubMed: 38745725
VRK1 Kinase Activity Modulating Histone H4K16 Acetylation Inhibited by SIRT2 and VRK-IN-1 [ Int J Mol Sci, 2023, 24(5)4912] PubMed: 36902348
Inhibition of SIRT2 promotes APP acetylation and ameliorates cognitive impairment in APP/PS1 transgenic mice [ Cell Rep, 2022, 40(2):111062] PubMed: 35830807

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