Dati tecnici
| Formula | C23H13Cl2N3O2 |
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| Peso molecolare | 434.27 | Numero CAS | 304896-28-4 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO (riscaldato con bagno dacqua a 50 ºC) | 10 mg/mL (23.02 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | AGK2 è un inibitore potente e selettivo di SIRT2 con una IC50 di 3,5 μM che influisce minimamente su SIRT1 o SIRT3 a livelli 10 volte superiori. | ||
|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | Nelle cellule HeLa che esprimono SIRT2-myc, AGK2 inibisce efficacemente l'attività di SIRT2 e aumenta la tubulina acetilata. Questo composto protegge i neuroni dopaminergici dalla tossicità indotta da α-Syn nelle colture primarie del mesencefalo. Induce sia necrosi che apoptosi dipendente dalla caspasi-3 nelle cellule di glioma C6. SIRT2 diminuisce anche la vitalità delle cellule di Schwann di topo (MSC) mutanti per la merlina senza ridurre sostanzialmente la vitalità delle MSC di tipo selvatico. | ||
| In vivo | Nel modello di Drosophila della malattia di Parkinson, AGK2 salva la tossicità mediata da α-Syn e modifica l'aggregazione. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , Cell Physiol Biochem, 2018, 46(2):451-460 ]

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Dati da [ , , Mol Cancer Res, 2018, doi:10.1158/1541-7786.MCR-18-0637 ]

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Dati da [ , , J Biol Chem, 2014, 289(9): 6054-66 ]

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Dati da [ , , Cancer Biol Ther, 2018, 19(9):835-846 ]
Sellecks AGK2 È stato citato da 37 Pubblicazioni
| Sirtuin 2 exacerbates renal tubule injury and inflammation in diabetic mice via deacetylation of c-Jun/c-Fos [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):45] | PubMed: 39833479 |
| Identifying Age-Modulating Compounds Using a Novel Computational Framework for Evaluating Transcriptional Age [ Aging Cell, 2025, e70075] | PubMed: 40307992 |
| Suppression of Hepatocellular Carcinoma by Deletion of SIRT2 in Hepatocytes via Elevated C/EBPβ/GADD45γ [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2025, 19(7):101494] | PubMed: 40081570 |
| SIRT2-dependent CPT1A deacetylation in macrophages inhibits periodontitis [ Front Pharmacol, 2025, 16:1574141] | PubMed: 40606607 |
| INHIBITING SIRT2 ATTENUATES SEPSIS-INDUCED ACUTE KIDNEY INJURY VIA FOXO1 ACETYLATION-MEDIATED AUTOPHAGY ACTIVATION [ Shock, 2025, 63(2):255-266] | PubMed: 39527461 |
| NAD+ precursors promote the restoration of spermatogenesis in busulfan-treated mice through inhibiting Sirt2-regulated ferroptosis [ Theranostics, 2024, 14(6):2622-2636] | PubMed: 38646657 |
| Mitochondrial aldehyde dehydrogenase-2 coordinates the hydrogen sulfide - AMPK axis to attenuate high glucose-induced pancreatic β-cell dysfunction by glutathione antioxidant system [ Redox Biol, 2024, 69:102994] | PubMed: 38128451 |
| The SIRT2-AMPK axis regulates autophagy induced by acute liver failure [ Sci Rep, 2024, 14(1):16278] | PubMed: 39009648 |
| SIRT2 inhibition protects against cardiac hypertrophy and ischemic injury [ Elife, 2023, 12e85571] | PubMed: 37728319 |
| SIRT2 Inhibition Rescues Neurodegenerative Pathology but Increases Systemic Inflammation in a Transgenic Mouse Model of Alzheimer's Disease [ J Neuroimmune Pharmacol, 2023, 18(3):529-550] | PubMed: 37698780 |
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