Adalimumab (anti-TNF-alpha)

N. catalogoA2010        Batch: A201004

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Dati tecnici

Numero CAS 331731-18-1
Formula 100 mM Pro, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotipo Human IgG1
Fonte CHO cells
Conservazione
(Dalla data di ricevimento)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Purezza 99%
Concentrazione proteica: 10.6mg/ml
Livello di endotossine ＜1EU/mg

Attività biologica

Descrizione Adalimumab (anti-TNF-alpha) è il primo anticorpo monoclonale IgG1 ricombinante interamente umano che si lega specificamente al TNF-alpha umano, MW: 144,19 KD.
Target
TNF-α
In vitro

Il trattamento con Adalimumab altera la secrezione di citochine.
In vivo

Abbiamo iniettato adalimumab per via intraduttale nella MG di topi adulti; è stato riscontrato che questo stimola la multipotenza delle BSC.

Protocollo (solo per riferimento)

Saggio cellulare:

  • Le cellule Fa2N-4 sono state cocultivate (CC) con macrofagi derivati da monociti (MDM) per 24 ore. Sono stati utilizzati rapporti MDM-Fa2N-4 fisiologici (15%) e pro-infiammatori (50%). Tutte le concentrazioni di citochine misurate sono state correlate al controllo corrispondente (variazione di fold) per analizzare (A) l'effetto specifico dell'anticorpo neutralizzante IL-8 (αIL-8, 100 ng/ml) e (B) l'effetto neutralizzante di TNF-α di Adalimumab.
Studio sugli animali:

  • Modelli animali: topi K5CreER, K8rtTA, TetO-DTA
    Dosaggi: 0,15 mg
    Somministrazione: i.d.
    Riferimento:[2]
Riferimenti
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33662514/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32848220/

Sellecks Adalimumab (anti-TNF-alpha) È stato citato da 15 Pubblicazioni

JAK-STAT-activated, fratricide-resistant CAR-T cells targeting membrane-bound TNF effectively treat AML and solid tumors [ J Immunother Cancer, 2025, 13(7)e011067]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40659447
Glycolytic reprogramming shapes the histone acetylation profile of activated CD4+ T cells in juvenile idiopathic arthritis [ Cell Rep, 2025, 44(2):115287]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40009514
A scalable human gut-immune co-culture model for evaluating inflammatory bowel disease anti-inflammatory therapies [ SLAS Discov, 2025, 35:100248]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40645586
High-Throughput Human Gut Immune Co-Culture Model for Evaluating Inflammatory Bowel Disease Anti-Inflammatory Therapies [ bioRxiv, 2025, 2025.05.14.654072]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40462955
Autoimmunity in Down's syndrome via cytokines, CD4 T cells and CD11c+ B cells [ Nature, 2023, 615(7951):305-314]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36813963
HS 3D-SeboSkin Model Enables the Preclinical Exploration of Therapeutic Candidates for Hidradenitis Suppurativa/Acne Inversa [ Pharmaceutics, 2023, 15(2)619]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36839941
Identification of hub necroptosis-related lncRNAs for prognosis prediction of esophageal carcinoma [ Aging (Albany NY), 2023, 15(11):4794-4819]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37263709
The Impact of Genotoxic Damage on Mammary Epithelial Cell Fate [ University of BRISTOL, 2023, 25615]

https://research-information.bris.ac.uk/ws/portalfiles/portal/353074004/CORRECTED_PGR_submission_Wat
Characterization and optimization of variability in a human colonic epithelium culture model [ bioRxiv, 2023, 2023.09.22.559007]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37790345
Tumor necrosis factor alpha delivers exogenous inflammation-related microRNAs to recipient cells with functional targeting capabilities [ Mol Ther, 2022, S1525-0016(22)00418-X]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35791880

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