Actinomycin D (Dactinomycin)

N. catalogoS8964 Lotto:S896402

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Dati tecnici

Formula

C62H86N12O16
Peso molecolare 1255.42 Numero CAS 50-76-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (79.65 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 3.750mg/ml (2.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 75 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione L'Actinomycin D (Dactinomycin, Act D, RASP-101) è un importante antibiotico polipeptidico isolato da batteri del suolo del genere Streptomyces. L'Actinomycin D (Dactinomycin) inibisce la DNA repair e blocca il cell cycle in fase G1 con IC50 di 0,42 μM e 0,4 nM, rispettivamente. L'Actinomycin D è un inibitore della sintesi di RNA e proteine in grado di sopprimere la sintesi proteica batterica. L'Actinomycin D è un attivatore dell'autophagy, induce la morte cellulare p53-indipendente e prolunga la sopravvivenza nella leucemia linfatica cronica ad alto rischio.Questo prodotto è una sostanza chimica pericolosa (tossicità acuta/infiammabile/corrosivo per la pelle). Si prega di usarlo indossando una maschera protettiva per il viso, guanti e indumenti protettivi.
Target
autophagy cell cycle
(Cell-based assay)		 DNA repair
(Cell-free assay)
0.4 nM 0.42 μM
In vitro

L'Actinomycin D (Dactinomycin) riduce marcatamente la proliferazione delle SMC tramite l'inibizione dell'incorporazione di BrdU a 80 nM. Questo è ulteriormente supportato dall'arresto in fase G1 utilizzando un'analisi citofluorimetrica. I livelli di espressione proteica dell'antigene nucleare delle cellule proliferanti (PCNA), della chinasi di adesione focale (FAK) e di Raf sono tutti soppressi da questo composto. Le chinasi regolate da segnali extracellulari (Erk) coinvolte nell'arresto del ciclo cellulare risultano aumentate da esso.
In vivo

L'Actinomycin D (Dactinomycin) colpisce le proteine di sopravvivenza TOSO, BCL2 e MCL1 ed è attiva in due diversi modelli murini caratterizzati da un recettore delle cellule B non mutato o da una funzione p53 inattiva, entrambi noti fattori prognostici negativi nella LLC.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    A10 cells (Vascular SMC)

  • Concentrazioni

    80 nM, 800 nM, 8 μM

  • Tempo di incubazione

    18-24 h

  • Metodo

    Cultured SMC are starved for 24 h followed by incubation with various doses of actinomycin D (dactinomycin) at 37℃. Drug treatment is carried out for 18-24 h. Since it is dissolved in 0.1% DMSO, a vehicle control containing DMSO is also included.
Studio sugli animali:

[3]
  • Modelli animali

    C57BL/6 wild-type mice engrafted with tumor cells from Em-TCL-1 transgenic mice

  • Dosaggi

    0.06 mg/kg

  • Somministrazione

    IP

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15959627/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9450493/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22743622/

Sellecks Actinomycin D (Dactinomycin) È stato citato da 151 Pubblicazioni

Phosphoglycerate dehydrogenase stabilizes protein kinase C delta type mRNA to promote hepatocellular carcinoma progression [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):236] PubMed: 40681503
Jab1 regulates HRR mRNA stability to modulate PARP inhibitor sensitivity in triple-negative breast cancer [ Mol Cancer, 2025, 24(1):217] PubMed: 40819058
RNA m6A regulates the transcription and heterochromatin state of retrotransposons in Arabidopsis [ Nat Plants, 2025, 11(11):2300-2318] PubMed: 41136675
DCAF13-mediated K63-linked ubiquitination of RNA polymerase I promotes uncontrolled proliferation in Breast Cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):557] PubMed: 39788980
Microprotein PLUM encoded by Lin28b uORF is a cytoplasmic determinant of pluripotency and embryonic development [ Nat Commun, 2025, 16(1):10324] PubMed: 41298451
8q24 derived ZNF252P promotes tumorigenesis by driving phase separation to activate c-Myc mediated feedback loop [ Nat Commun, 2025, 16(1):1986] PubMed: 40011431
Ubiquitination-Dependent LLGL2 Degradation Drives Colorectal Cancer Progression via THBS3 mRNA Stabilization [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(39):e01656] PubMed: 40619612
IGF2BP3-mediated m6A modification of RASGRF1 promoting joint injury in rheumatoid arthritis [ Bone Res, 2025, 13(1):51] PubMed: 40355406
Targeting O-GlcNAcylated METTL3 impedes MDS/AML progression via diminishing SRSF1 m6A modification [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00716-6] PubMed: 40914805
PCBP2-dependent secretion of miRNAs via extracellular vesicles contributes to the EGFR-driven angiogenesis [ Theranostics, 2025, 15(4):1255-1271] PubMed: 39816681

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