Acetylcholine iodide

N. catalogoS4718 Lotto:S471801

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Dati tecnici

Formula

C₇H₁₆NO₂.I

Peso molecolare

273.11

Numero CAS

2260-50-6

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

54 mg/mL (197.72 mM)

Water

54 mg/mL (197.72 mM)

Ethanol

54 mg/mL (197.72 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Acetylcholine iodide (Acetylcolina) è un neurotrasmettitore presente nelle giunzioni neuromuscolari, nei gangli autonomi, nelle giunzioni effettrici parasimpatiche, in un sottogruppo di giunzioni effettrici simpatiche e in molti siti del sistema nervoso centrale.
In vitro	Acetylcholine iodide (Ach) ha stimolato la proliferazione, l'adesione e la migrazione delle cellule SBC3 verso la fibronectina (Fn) in modo dose-dipendente. L'ACh migliora l'attivazione della calpaina indotta dal TNF-α diminuendo la fosforilazione di p38-MAPK e aumentando l'espressione della calpastatina. Esercita un effetto anti-apoptotico attraverso l'attivazione del recettore muscarinico AChR (MAChR) e l'attivazione dei sistemi antiossidanti. L'ACh aumenta la vitalità cellulare e diminuisce l'apoptosi indotta dal TNF-α nelle cellule H9c2.
In vivo	Acetylcholine può inibire il rilascio di citochine pro-infiammatorie e proteggere contro il danno ai cardiomiociti.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari The SBC3, human SCLC cell line Concentrazioni 1, 10, 100 μM Tempo di incubazione 24, 48 or 72 h Metodo The SBC3 cells are seeded at 2000 cells/well in treated 96-well plates maintained with RPMI1640 medium containing 10% (v/v) FCS for 24 h. The medium is removed and replaced with 100 μl RPMI1640 containing 1% (v/v) ITS. The cells are incubated in serum free medium for 24 h to synchronize the cell cycle. Then another 100 μl serum-free medium containing the agonist/antagonist under investigation is added. The antagonist is added 30 min before Ach(Acetylcholine iodide). At this time, the cells in a duplicate plate are given 100 μl serum-free medium and a MTT assay is used to determine live cell numbers before treatment with the agonist/antagonist as measured by the absorbance (OD) at 550 nm/650 nm. After 24, 48 or 72 h culture, the remaining cells are assayed to yield post-agonist/antagonist cell numbers using the same method. All the experiments are performed in triplicate.
Studio sugli animali:^{^[3]}	Modelli animali Female albino rats Dosaggi 25 or 50 mg/kg Somministrazione s.c

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
The SBC3, human SCLC cell line
Concentrazioni
1, 10, 100 μM
Tempo di incubazione
24, 48 or 72 h
Metodo
The SBC3 cells are seeded at 2000 cells/well in treated 96-well plates maintained with RPMI1640 medium containing 10% (v/v) FCS for 24 h. The medium is removed and replaced with 100 μl RPMI1640 containing 1% (v/v) ITS. The cells are incubated in serum free medium for 24 h to synchronize the cell cycle. Then another 100 μl serum-free medium containing the agonist/antagonist under investigation is added. The antagonist is added 30 min before Ach(Acetylcholine iodide). At this time, the cells in a duplicate plate are given 100 μl serum-free medium and a MTT assay is used to determine live cell numbers before treatment with the agonist/antagonist as measured by the absorbance (OD) at 550 nm/650 nm. After 24, 48 or 72 h culture, the remaining cells are assayed to yield post-agonist/antagonist cell numbers using the same method. All the experiments are performed in triplicate.

Studio sugli animali:^{^[3]}

Modelli animali
Female albino rats
Dosaggi
25 or 50 mg/kg
Somministrazione
s.c

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20150622/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26183016/

Sellecks Acetylcholine iodide È stato citato da 2 Pubblicazioni

Vitamin D ameliorates asthma-induced lung injury by regulating HIF-1α/Notch1 signaling during autophagy [ Food Sci Nutr, 2022, 10(8):2773-2785]	PubMed: 35959262
Crosstalk between PKC and MAPK pathway activation in cardiac fibroblasts in a rat model of atrial fibrillation [ Biotechnol Lett, 2020, 42(7):1219-1227]	PubMed: 32095918

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