Abietic Acid

N. catalogoS5122 Lotto:S512201

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Dati tecnici

Formula

C20H30O2
Peso molecolare 302.45 Numero CAS 514-10-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (198.37 mM)
 
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Abietic acid (acido silvico, abietato, acido rosinico), un diterpenoide abietano, ha inibito la 5-lipoxygenase di soia con un IC50 di 29,5 ± 1,29 μM.
Target
PPARγ 5-lipoxygenase
29.5 μM
In vitro Abietic acid ha effetti antinfiammatori inibendo l'espressione di geni coinvolti nell'infiammazione come quelli per il fattore di necrosi tumorale-alfa e la cicloossigenasi 2 nei macrofagi indotti da lipopolisaccaridi. Abietic acid regola l'espressione genica target di PPARγ nei macrofagi RAW 264.7 e negli adipociti 3T3L. Può essere utilizzato per regolare il Lipid Metabolism e l'aterosclerosi. Abietic acid è un ligando di PPARγ e il suo effetto antinfiammatorio è in parte dovuto all'attivazione di PPARγ nei macrofagi stimolati. Nei macrofagi stimolati da lipopolisaccaridi (LPS), Abietic acid sopprime la produzione di prostaglandina E2 (PGE2) in vitro e in vivo.
In vivo Abietic acid ha un effetto antiobesità nei topi mediato dalla regolazione dell'adipogenesi.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[3]
  • Linee cellulari

    CV1 cell

  • Concentrazioni

    0-100μM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    pM-hPPARγ, p4xUASg-tk-luc, pCMX-CBP and pRL-CMV are transfected into CV1 cells and then, 24 h after the transfection, the cells are treated with abietic acid at various concentrations for 24 h.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    Male C57BL/6J mice

  • Dosaggi

    20 mg/kg and 40 mg/kg

  • Somministrazione

    oral administration

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11807975/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21812648/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12935909/

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