Dati tecnici
| Formula | C26H30N6O3 |
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| Peso molecolare | 474.55 | Numero CAS | 861393-28-4 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 95 mg/mL (200.18 mM) | ||||||||
| Ethanol | 1.5 mg/mL (3.16 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | A-740003 è un antagonista potente, selettivo e competitivo del P2X7 receptor con IC50 di 18 nM e 40 nM per i recettori P2X7 di ratto e umani, rispettivamente. Questo composto blocca potentemente il rilascio di IL-1β e la formazione di pori evocati dall'agonista con IC50 di 156 nM e 92 nM in cellule THP-1 umane differenziate. | ||||||||
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| Target |
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Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks A-740003 È stato citato da 2 Pubblicazioni
| CD39+ tumor infiltrating T cells from colorectal cancers exhibit dysfunctional phenotype [ Am J Cancer Res, 2024, 14(2):585-600] | PubMed: 38455401 |
| Single-cell transcriptomics of NRAS-mutated melanoma transitioning to drug resistance reveals P2RX7 as an indicator of early drug response [ Cell Rep, 2023, 42(7):112696] | PubMed: 37379213 |
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