Dati tecnici
| Formula | C9H13N3O3 |
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| Peso molecolare | 211.22 | Numero CAS | 7481-89-2 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | Water | 42 mg/mL (198.84 mM) | ||||
| DMSO | 7 mg/mL (33.14 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Zalcitabine (NSC 606170, Ro 24-2027/000) è un inibitore nucleosidico analogico della Reverse Transcriptase dell'HIV (NARTI). | |
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| Target |
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Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Zalcitabine È stato citato da 7 Pubblicazioni
| Dexrazoxane inhibits the growth of esophageal squamous cell carcinoma by attenuating SDCBP/MDA-9/syntenin-mediated EGFR-PI3K-Akt pathway activation [ Sci Rep, 2024, 14(1):9167] | PubMed: 38649770 |
| Reverse Transcriptase Inhibition Disrupts Repeat Element Life Cycle in Colorectal Cancer [ Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021] | PubMed: 35320348 |
| The potential of remdesivir to affect function, metabolism and proliferation of cardiac and kidney cells in vitro [ Arch Toxicol, 2022, 1-20] | PubMed: 35579693 |
| Genotoxicity assessment of potentially mutagenic nucleoside analogues using ToxTracker® [ Toxicol Lett, 2022, 362:50-58] | PubMed: 35569722 |
| STING1 Promotes Ferroptosis Through MFN1/2-Dependent Mitochondrial Fusion [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:698679] | PubMed: 34195205 |
| Mitochondrial DNA Stress Triggers Autophagy-Dependent Ferroptotic Death [ Autophagy, 2020, 18;1-13] | PubMed: 32186434 |
| Time-Course Transcriptome Analysis for Drug Repositioning in Fusobacterium nucleatum-Infected Human Gingival Fibroblasts. [ Front Cell Dev Biol, 2019, 7:204] | PubMed: 31608279 |
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