Triamcinolone Acetonide

N. catalogoS1628 Lotto:S162802

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Dati tecnici

Formula

C24H31FO6
Peso molecolare 434.5 Numero CAS 76-25-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 86 mg/mL (197.92 mM)
Ethanol 17 mg/mL (39.12 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Triamcinolone Acetonide è un glucocorticoide sintetico, utilizzato nel trattamento sintomatico dell'infiammazione. Questo composto è un glucocorticoide sintetico, utilizzato nel trattamento sintomatico dell'infiammazione.
Target
Glucocorticoid receptor
In vitro Triamcinolone Acetonide diminuisce significativamente la permeabilità paracellulare delle cellule ECV304 e riduce l'espressione di ICAM-1, in accordo con le osservazioni immunocitochimiche. Questo composto inverte il gonfiore osmotico delle cellule gliali nelle retine di ratto che si osserva in varie condizioni sperimentali: nelle retine isolate 3 giorni dopo ischemia retinica transitoria, nelle retine di occhi con infiammazione oculare indotta da lipopolisaccaridi e nelle retine di controllo in presenza di Ba2+ (1 mM), H2O2 (200 mM), acido arachidonico (10 mM) o prostaglandina E2 (30 nM). Riduce la sintesi di GAG rispetto al controllo e all'IL-1 da sola. Questa sostanza chimica aumenta la degradazione di GAG. Aumenta il contenuto di GAG nel mezzo rispetto al controllo e agli espianti di IL-1.
In vivo Triamcinolone Acetonide (TAC), un glucocorticoide sintetico, induce la palatoschisi derivante da uno scarso sviluppo delle creste palatine nei topi. Questo composto inibisce la proliferazione delle cellule mesenchimali e influisce sulla differenziazione delle cellule MEE in epiteli squamosi stratificati nelle creste palatine di embrioni di ratto. Riduce la zoppia, l'edema e la concentrazione di proteine del liquido sinoviale dopo la seconda iniezione di LPS nel cavallo. Questa sostanza chimica induce anche un numero più elevato di globuli bianchi e concentrazioni di mepivacaina nel liquido sinoviale, rispetto ai risultati per la sola mepivacaina.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10971511/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12875321/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15133269/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19046013/

Sellecks Triamcinolone Acetonide È stato citato da 6 Pubblicazioni

Impact of Hedgehog modulators on signaling pathways in primary murine and human hepatocytes in vitro: insights into liver metabolism [ Arch Toxicol, 2025, 99(3):1105-1116] PubMed: 39714734
Inhibition of ASIC1a reduces ferroptosis in rheumatoid arthritis articular chondrocytes via the p53/NRF2/SLC7A11 pathway [ FASEB J, 2025, 39(1):e70298] PubMed: 39760183
Estrogen antagonizes ASIC1a-induced chondrocyte mitochondrial stress in rheumatoid arthritis [ J Transl Med, 2022, 20(1):561] PubMed: 36463203
Estrogen Protects Articular Cartilage by Downregulating ASIC1a in Rheumatoid Arthritis [ J Inflamm Res, 2021, 14:843-858] PubMed: 33737825
ASIC1a induces synovial inflammation via the Ca2+/NFATc3/ RANTES pathway. [ Theranostics, 2020, 10(1):247-264] PubMed: 31903118
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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