Dati tecnici
| Formula | C38H42N2O6 |
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| Peso molecolare | 622.75 | Numero CAS | 518-34-3 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 7 mg/mL (11.24 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | La Tetrandrine, un alcaloide bis-benzilisochinolina derivato da Stephania tetrandra, è un bloccante dei Calcium Channel. | |
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| Target |
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| In vitro | La Tetrandrine inibisce le correnti di Ca2+ voltaggio-dipendenti con una IC50 di 10,1 mM in terminali nervosi isolati della neuroipofisi di ratto. Questo composto è un bloccante ad alta affinità del canale K+ attivato dal Ca(2+) di tipo II, maxi, dei terminali neuroipofisari di ratto con una IC50 di 0,21 mM. Un altro studio mostra che inibisce anche le correnti di Cl- attivate dal Ca(2+) (I(Cl,Ca)) con una IC50 di 5,2 mM. Questa sostanza chimica inibisce la proliferazione delle cellule leucemiche umane HL-60 tramite l'induzione dell'apoptosi. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , FASEB J, 2018, 32(6):3398-3410 ]

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Dati da [ , , Biochemical and Biophysical Research Communications, 2016, 476(4):481-486. ]
Sellecks Tetrandrine È stato citato da 17 Pubblicazioni
| Two-pore channels in MR1-dependent presentation of Mycobacterium tuberculosis infection [ PLoS Pathog, 2025, 21(8):e1013342] | PubMed: 40758737 |
| Tetrandrine activates STING/TBK1/IRF3 pathway to potentiate anti-PD-1 immunotherapy efficacy in non-small cell lung cancer [ Pharmacol Res, 2024, 207:107314] | PubMed: 39059614 |
| Calpain-2 mediates SARS-CoV-2 entry via regulating ACE2 levels [ mBio, 2024, e0228723.] | PubMed: 38349185 |
| Insights into the Identification of iPSC- and Monocyte-Derived Macrophage-Polarizing Compounds by AI-Fueled Cell Painting Analysis Tools [ Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12330] | PubMed: 39596395 |
| Tetrandrine (TET) inhibits African swine fever virus entry into cells by blocking the PI3K/Akt pathway [ Virus Res, 2024, 339:199258] | PubMed: 37923171 |
| Tetrandrine inhibits osteoclast differentiation by inducing autophagy [ Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2023, (28): 4473-4479.] | PubMed: None |
| Calcium Signaling in MR1-Dependent Antigen Presentation of Mycobacterium tuberculosis [ Res Sq, 2023, rs.3.rs-3154465] | PubMed: 37693580 |
| Tetrandrine inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis by promoting the degradation of TRAIL [ Mol Med, 2022, 28(1):141] | PubMed: 36435772 |
| Growth-Suppressive and Apoptosis-Inducing Effects of Tetrandrine in SW872 Human Malignant Liposarcoma Cells via Activation of Caspase-9, Down-Regulation of XIAP and STAT-3, and ER Stress [ Biomolecules, 2022, 12(6)843] | PubMed: 35740967 |
| Tetrandrine attenuates intestinal epithelial barrier defects caused by colitis through promoting the expression of Occludin via the AhR-miR-429 pathway [ FASEB J, 2021, 35(5):e21502] | PubMed: 33811696 |
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