Dati tecnici
| Formula | C21H25N |
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| Peso molecolare | 291.43 | Numero CAS | 91161-71-6 | ||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 58 mg/mL (199.01 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 58 mg/mL (199.01 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Terbinafine (SF 86-327, TDT 067) è usata per trattare le infezioni causate da un Fungal. Agisce uccidendo il Fungal o impedendone la crescita. | |
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| Target |
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| In vitro | Terbinafine (da 50 μM a 100 μM) inibisce solo marginalmente il metabolismo dell'etossicumarina (CYP1A2), HLS 831 (CYP2C9), o dell'etinilestradiolo, della CsA e del cortisolo. Questo composto si dimostra un potente inibitore della O-demetilazione del destrometorfano mediata da CYP2D6 e dell'1-idrossilazione del bufuralolo con valori di IC50 rispettivamente di 0,2 μM e 0,25 μM. È altamente attivo contro gli isolati di Aspergillus (concentrazione minima inibitoria [MIC] da 0,01 a 2 mg/mL) con un'azione fungicida primaria (concentrazione fungicida minima [MFC] da 0,02 a 4 mg/mL). Questa sostanza chimica inibisce la O-demetilazione del destrometorfano con una Ki apparente che varia da 28 a 44 nM nei microsomi epatici umani e una media di 22,4 nM per gli enzimi espressi eterologamente. Mostra un'attività molto forte in vitro contro Penicillium spp., Paecilomyces spp., Trichoderma spp., Acremonium spp. e Arthrographis spp. con GM <1 mg/L. Questo composto diminuisce i livelli della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK) fosforilata. Potrebbe causare una diminuzione di MEK, che a sua volta sovraregola p53 attraverso l'inibizione della fosforilazione di ERK, e infine causa un aumento dell'espressione di p21 e l'arresto del ciclo cellulare. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Terbinafine È stato citato da 6 Pubblicazioni
| Molecular features and predictive models identify the most lethal subtype and a therapeutic target for osteosarcoma [ Front Oncol, 2023, 13:1111570] | PubMed: 36874110 |
| An EZH2 blocker sensitizes histone mutated diffuse midline glioma to cholesterol metabolism inhibitors through an off-target effect [ Neurooncol Adv, 2022, 4(1):vdac018] | PubMed: 35300150 |
| Classic and Targeted Anti-Leukaemic Agents Interfere With the Cholesterol Biogenesis Metagene in Acute Myeloid Leukaemia: Therapeutic Implications [ J Cell Mol Med, 2020, 25] | PubMed: 32450611 |
| Effect of propylene glycol on the skin penetration of drugs [ Arch Dermatol Res, 2020, 312(5):337-352] | PubMed: 31786711 |
| Prediction of the skin permeability of topical drugs using in silico and in vitro models. [ Eur J Pharm Sci, 2019, 136:104945] | PubMed: 31163216 |
| The possible molecular mechanisms of farnesol on the antifungal resistance of C. albicans biofilms: the regulation of CYR1 and PDE2. [ BMC Microbiol, 2018, 18(1):203] | PubMed: 30509171 |
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