Tanshinone I

N. catalogoS2364 Lotto:S236405

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Dati tecnici

Formula

C18H12O3
Peso molecolare 276.29 Numero CAS 568-73-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 3 mg/mL (10.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Tanshinone I, un principio attivo isolato da Salvia miltiorrhiza (Danshen), è strutturalmente simile alla tanshinone IIA e può possedere effetti citotossici simili sulle cellule tumorali.
Target
PLA2
11 μM
In vitro Tanshinone I, un principio attivo isolato da Salvia miltiorrhiza (Danshen), è strutturalmente simile alla tanshinone IIA e può possedere effetti citotossici simili sulle cellule tumorali. Questo composto inibisce la formazione di PGE2 da macrofagi RAW indotti da LPS (IC50 = 38 μM). Tuttavia, questo composto non influisce sull'attività della COX-2 o sull'espressione della COX-2. È un inibitore della fosfolipasi A2 (PLA2) ricombinante umana di tipo IIA con una IC50 di 11 μM. In dati preliminari, questa sostanza chimica possiede il più forte effetto inibitorio sulle molecole di adesione indotte dal fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α).

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12410540/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18586687/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Tan-1 inhibited the migration of HMEC-1 cells (F). Cells were treated with vehicle (a), or Tan-1 12.5 μM (b), 25 μM (c) or 50 μM (d) in the corresponding left panel for 6 h. Magnification: 10×. The data from three independent experiments were expressed as mean ± SD in the corresponding right panel. *p < 0.05; **p < 0.01.

Dati da [ , , Oncotarget, 2015, 6(18):16031-42. ]

Tan-1, S439 and S222 reduced the levels of p-Y705-Stat3 in KB and KB/VCR cells.

Dati da [ , , Biochem Pharmacol, 2018, 154:255-264 ]

Sellecks Tanshinone I È stato citato da 10 Pubblicazioni

Transgelin promotes ferroptosis to inhibit the malignant progression of esophageal squamous cell carcinoma [ Int J Oncol, 2023, 63(1)76] PubMed: 37203411
Tanshinone I inhibits metastasis of cervical cancer cells by inducing BNIP3/NIX-mediated mitophagy and reprogramming mitochondrial metabolism [ Phytomedicine, 2022, 98:153958] PubMed: 35124382
Combined Treatment of Tanshinone I and Epirubicin Revealed Enhanced Inhibition of Hepatocellular Carcinoma by Targeting PI3K/AKT/HIF-1α [ Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3197-3213] PubMed: 36158238
Tanshinone&nbsp;I and simvastatin inhibit melanoma tumour cell growth by regulating poly (ADP ribose) polymerase&nbsp;1 expression [ Mol Med Rep, 2021, 23(1)40] PubMed: 33179075
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
A network pharmacology approach to investigate the anti-inflammatory mechanism of effective ingredients from Salvia miltiorrhiza. [ Int Immunopharmacol, 2019, 10.1016/j.intimp.2019.106040] PubMed: 31818704
Tanshinone IIA inhibits cervix carcinoma stem cells migration and invasion via inhibiting YAP transcriptional activity [Qin J Biomed Pharmacother, 2018, 105:758-765] PubMed: 29909343
New tanshinone I derivatives S222 and S439 similarly inhibit topoisomerase I/II but reveal different p53-dependency in inducing G2/M arrest and apoptosis [Tian QT Biochem Pharmacol, 2018, 154:255-264] PubMed: 29753750
Tanshinone I alleviates motor and cognitive impairments via suppressing oxidative stress in the neonatal rats after hypoxic-ischemic brain damage. [ Mol Brain, 2017, 10(1):52] PubMed: 29137683
Tanshinone I inhibits tumor angiogenesis by reducing Stat3 phosphorylation at Tyr705 and hypoxia-induced HIF-1α accumulation in both endothelial and tumor cells [Wang Y, et al. Oncotarget, 2015, 6(18):16031-42] PubMed: 26202747

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