Valproic Acid sodium

N. catalogoS1168 Lotto:S116804

Stampa

Dati tecnici

Formula

C8H15NaO2
Peso molecolare 166.19 Numero CAS 1069-66-5
Solubilità (25°C)* In vitro Water 33 mg/mL (198.56 mM)
Ethanol 33 mg/mL (198.56 mM)
DMSO 25 mg/mL (150.43 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Valproic Acid sodium è un inibitore di HDAC che induce selettivamente la degradazione proteasomica di HDAC2, utilizzato nel trattamento dell'epilessia, del disturbo bipolare e nella prevenzione dell'emicrania. L'acido valproico induce la segnalazione Notch1 nelle cellule di carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC). L'acido valproico è oggetto di indagine per il trattamento dell'HIV e di vari tipi di cancro. L'acido valproico (VPA) induce l'autophagy e la mitophagy mediante l'up-regulation di BNIP3 e la biogenesi mitocondriale mediante l'up-regulation di PGC-1α.
Target
HDAC
(Cell-free assay)		 Autophagy
(Cell-free assay)		 GABA receptor
(Cell-free assay)		 notch1
In vitro

L'acido valproico agisce attraverso un percorso distinto che implica l'inibizione diretta dell'istone deacetilasi (IC(50) per HDAC1 = 0,4 mM). L'acido valproico mima l'inibitore dell'istone deacetilasi tricostatina A, causando iperacetilazione degli istoni nelle cellule coltivate. L'acido valproico, come la tricostatina A, attiva anche la trascrizione da diversi promotori esogeni ed endogeni. L'acido valproico e la tricostatina A hanno effetti teratogeni notevolmente simili negli embrioni di vertebrati, mentre gli analoghi non teratogeni dell'acido valproico non inibiscono l'istone deacetilasi e non attivano la trascrizione.

L'acido valproico induce la proliferazione dei perossisomi nel fegato di roditori. L'acido valproico a una concentrazione di 1 mM induce il sollievo di questa repressione da parte delle fusioni Gal4 di N-CoR, TR o PPARδ in una linea cellulare che esprime il dominio di legame al ligando di PPARδ fuso al dominio di legame al DNA del recettore dei glucocorticoidi (GR) insieme a un gene reporter controllato da GR. L'acido valproico induce l'accumulo di istone iperacetilato e inibisce l'attività HDAC. L'acido valproico induce un tipo specifico di differenziazione caratterizzato da ridotta proliferazione, alterazioni morfologiche, espressione di geni marcatori e in particolare l'accumulo del fattore di trascrizione AP-2 come potenziale marcatore di differenziazione simile a cellule neuronali o della cresta neurale nelle cellule di teratocarcinoma F9. L'acido valproico compromette la proliferazione o la sopravvivenza cellulare come indicato dalla diminuzione dell'incorporazione di [3H]timidina nelle cellule di teratocarcinoma F9 e P19.

In vivo

L'acido valproico ritarda la crescita dei tumori primari nel modello di cancro al seno di ratto MT-450.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    HeLa cells

  • Concentrazioni

    IC50 of 0.54, 2.8, and 2.4 mM for HDAC2, HDAC5, and HDAC6, respectively.

  • Tempo di incubazione

    12 h

  • Metodo

    Cells were treated with various concentrations of drug for 12 h.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    MT-450 rat breast cancer model

  • Dosaggi

    1.25 mM/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11473107/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742974/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Western blot analysis of Acetylated Histone and Histone. 0-10μM sodium valproate was added.</p><div><div> </div></div><p> </p>

, 2011 , Dr. Zhang of Tianjin Medical University

(A,B) Wild-type C57BL/6 male mice were treated with vehicle (saline) or 10 mg/kg of paraquat (PQ) for 3 days, and mice received VPA (3.5 mg/kg) or anacardic acid (5 mg/kg) starting 24 and 1 h before PQ injection. IL-6 mRNA expression was determined by real-time PCR.

Dati da [ , , Front Immunol, 2017, 7:696 ]

Sellecks Valproic Acid sodium È stato citato da 35 Pubblicazioni

Unveiling the role of HP1α-HDAC1-STAT1 axis as a therapeutic target for HP1α-positive intrahepatic cholangiocarcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):152] PubMed: 38812060
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Periplanta americana extract regulates the Th17/Treg cell balance via Notch1 in ulcerative colitis [ Front Pharmacol, 2024, 15:1534772] PubMed: 39911826
Oxidative stress mediated by the TLR4/NOX2 signalling axis is involved in polystyrene microplastic-induced uterine fibrosis in mice [ Sci Total Environ, 2022, 838(Pt 2):155825] PubMed: 35597360
TGFβR-1/ALK5 inhibitor RepSox induces enteric glia-to-neuron transition and influences gastrointestinal mobility in adult mice [ Acta Pharmacol Sin, 2022, 10.1038/s41401-022-00932-4] PubMed: 35794374
Human forebrain organoids reveal connections between valproic acid exposure and autism risk [ Transl Psychiatry, 2022, 12(1):130] PubMed: 35351869
Generation of human blastocyst-like structures from pluripotent stem cells [ Cell Discov, 2021, 7(1):81] PubMed: 34489415
HDAC inhibitors improve CRISPR-mediated HDR editing efficiency in iPSCs [ Sci China Life Sci, 2021, 10.1007/s11427-020-1855-4] PubMed: 33420926
Exposure of Microglia to Interleukin-4 Represses NF-κB-Dependent Transcription of Toll-Like Receptor-Induced Cytokines [ Front Immunol, 2021, 12:771453] PubMed: 34880868
Axitinib and HDAC Inhibitors Interact to Kill Sarcoma Cells [ Front Oncol, 2021, 11:723966] PubMed: 34604061

POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.

SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.

NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.