Sodium orthovanadate

N. catalogoS2000 Lotto:S200001

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Dati tecnici

Formula

Na3O4V

Peso molecolare 183.91 Numero CAS 13721-39-6
Solubilità (25°C)* In vitro Water 37 mg/mL (201.18 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
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Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Sodium orthovanadate è un inibitore della fosfatasi alcalina e della (Na,K)-ATPase con IC50 di 10 μM.
Target
(Na,K)-ATPase
40 nM
In vitro Nell'ischemia transitoria del prosencefalo, il Sodium orthovanadate salva le cellule dalla morte neuronale ritardata nella regione CA1 dell'ippocampo. Gli effetti neuroprotettivi di questo composto e dell'IGF-1 sono associati alla prevenzione della diminuzione della fosforilazione di Akt-Ser-473 nella regione CA1 osservata immediatamente dopo la riperfusione. Akt è moderatamente attivata nei corpi cellulari e nei dendriti dei neuroni piramidali dopo il trattamento con ortovanadato. Questo trattamento chimico previene anche la diminuzione della fosforilazione della protein chinasi attivata da mitogeni (MAPK). Inibisce ASK1 attraverso la via PI3-K/Akt-dipendente. Questo composto sovraregola l'attività di Akt nel cervello e, a sua volta, salva i neuroni dalla morte neuronale ritardata inibendo i segnali di morte dipendenti o indipendenti da FKHR nei neuroni.
In vivo In un modello di ratto di infarto miocardico ischemico, il sodium orthovanadate salva le cellule da lesioni da ischemia/riperfusione. Il post-trattamento con questo composto riduce la dimensione dell'infarto in modo dose-dipendente. Questo trattamento chimico migliora anche la disfunzione contrattile del ventricolo sinistro 72 ore dopo la riperfusione. L'azione citoprotettiva di questo trattamento è strettamente associata all'inibizione della rottura della fodrina. Inibisce l'attivazione della caspasi-3 indotta dall'ischemia.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:[6]
  • Modelli animali

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    0.005 mL/min/100g of b.wt. over 20 minutes

  • Somministrazione

    Administered via i.v.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15715932/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/144127/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11702042/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16762504/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16006742/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15292457/

Sellecks Sodium orthovanadate È stato citato da 12 Pubblicazioni

Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] PubMed: 39915607
The LCK-14-3-3ζ-TRPM8 axis regulates TRPM8 function/assembly and promotes pancreatic cancer malignancy [ Cell Death Dis, 2022, 13(6):524] PubMed: 35665750
Hexachlorophene, a selective SHP2 inhibitor, suppresses proliferation and metastasis of KRAS-mutant NSCLC cells by inhibiting RAS/MEK/ERK and PI3K/AKT signaling pathways [ Toxicol Appl Pharmacol, 2022, 441:115988] PubMed: 35307375
Pore-forming alpha-hemolysin efficiently improves the immunogenicity and protective efficacy of protein antigens [ PLoS Pathog, 2021, 17(7):e1009752] PubMed: 34288976
Design of ratiometric monoaromatic fluorescence probe via modulating intramolecular hydrogen bonding: A case study of alkaline phosphatase sensing [ Anal Chim Acta, 2021, 1143:144-156] PubMed: 33384112
SARS-CoV-2 Membrane Glycoprotein M Triggers Apoptosis With the Assistance of Nucleocapsid Protein N in Cells [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:706252] PubMed: 34513728
Interleukin 16 contributes to gammaherpesvirus pathogenesis by inhibiting viral reactivation [ PLoS Pathog, 2020, 16(7):e1008701] PubMed: 32735617
[ Cancer Immunol Res, 2019, ] PubMed: 30401677
Displacement Induced Off-On Fluorescent Biosensor Targeting IDO1 Activity in Live Cells. [ Anal Chem, 2019, 91(23):14943-14950] PubMed: 31714063
Characterization of Semaphorin 6A-Mediated Effects on Angiogenesis Through Regulation of VEGF Signaling. [ Methods Mol Biol, 2017, 1493:345-361] PubMed: 27787863

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