Dati tecnici
| Formula | C25H22O10 |
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| Peso molecolare | 482.44 | Numero CAS | 22888-70-6 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 96 mg/mL (198.98 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | La Silibinina (NSC 651520, Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin), il principale flavonoide estratto dal cardo mariano Silybum marianum, mostra proprietà epatoprotettive in caso di lesioni epatiche acute e croniche. |
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| In vitro | Silibinin (NSC 651520) è una miscela di due diastereomeri, silibinin A e silybinin B, in rapporto approssimativamente equimolare. Sia la ricerca in vitro che quella sugli animali suggeriscono che questo composto ha proprietà epatoprotettive (anti-epatotossiche) che proteggono le cellule epatiche dalle tossine. Ha anche dimostrato effetti antitumorali in vitro contro cellule di adenocarcinoma prostatico umano, cellule di carcinoma mammario umano estrogeno-dipendenti e -indipendenti, cellule di carcinoma ectocervicale umano, cellule di cancro al colon umano e cellule di carcinoma polmonare umano sia a piccole che a non piccole cellule. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59. ]
Sellecks Silibinin (NSC 651520) È stato citato da 11 Pubblicazioni
| Promotion of Cx26 mutants located in TM4 region for membrane translocation successfully rescued hearing loss [ Theranostics, 2025, 15(12):5801-5825] | PubMed: 40365300 |
| Mechanistic insights into the role of FAT10 in modulating NCOA4-mediated ferroptosis in pancreatic acinar cells during acute pancreatitis [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):385] | PubMed: 40374601 |
| Silybin attenuates microglia-mediated neuroinflammation via inhibition of STING in experimental subarachnoid hemorrhage [ Int Immunopharmacol, 2025, 151:114305] | PubMed: 39986195 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Silibinin inhibits PM2.5-induced liver triglyceride accumulation through enhancing the function of mitochondrial Complexes I and II [ Front Pharmacol, 2024, 15:1435230] | PubMed: 39351086 |
| Induction of resistance to neurotrophic tropomyosin-receptor kinase inhibitors by HMGCS2 via a mevalonate pathway [ Cancer Med, 2024, 13(12):e7393] | PubMed: 38923428 |
| A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] | PubMed: 38918225 |
| Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] | PubMed: 32708687 |
| Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] | PubMed: 32038511 |
| Combined treatment with silibinin and either sorafenib or gefitinib enhances their growth-inhibiting effects in hepatocellular carcinoma cells [Gu HR, et al. Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59] | PubMed: 25834802 |
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