Silibinin (NSC 651520)

N. catalogoS2357 Lotto:S235705

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Dati tecnici

Formula

C25H22O10

Peso molecolare 482.44 Numero CAS 22888-70-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 96 mg/mL (198.98 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La Silibinina (NSC 651520, Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin), il principale flavonoide estratto dal cardo mariano Silybum marianum, mostra proprietà epatoprotettive in caso di lesioni epatiche acute e croniche.
In vitro Silibinin (NSC 651520) è una miscela di due diastereomeri, silibinin A e silybinin B, in rapporto approssimativamente equimolare. Sia la ricerca in vitro che quella sugli animali suggeriscono che questo composto ha proprietà epatoprotettive (anti-epatotossiche) che proteggono le cellule epatiche dalle tossine. Ha anche dimostrato effetti antitumorali in vitro contro cellule di adenocarcinoma prostatico umano, cellule di carcinoma mammario umano estrogeno-dipendenti e -indipendenti, cellule di carcinoma ectocervicale umano, cellule di cancro al colon umano e cellule di carcinoma polmonare umano sia a piccole che a non piccole cellule.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19156713/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10660092/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17950073/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12894553/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Growth-inhibiting effects of gefitinib and/or silibinin in hepatocellular carcinoma cells (HCCs). A: Huh7, Huh-BAT, HepG2, SNU475, and SNU761 HCC cell lines were cultured in medium containing 5% fetal bovine serum (FBS) and treated with gefitinib (A, left), silibinin (A, right) for 72 hr. The resulting cell viability was determined using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay.

Dati da [ , , Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59. ]

Sellecks Silibinin (NSC 651520) È stato citato da 11 Pubblicazioni

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Mechanistic insights into the role of FAT10 in modulating NCOA4-mediated ferroptosis in pancreatic acinar cells during acute pancreatitis [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):385] PubMed: 40374601
Silybin attenuates microglia-mediated neuroinflammation via inhibition of STING in experimental subarachnoid hemorrhage [ Int Immunopharmacol, 2025, 151:114305] PubMed: 39986195
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Silibinin inhibits PM2.5-induced liver triglyceride accumulation through enhancing the function of mitochondrial Complexes I and II [ Front Pharmacol, 2024, 15:1435230] PubMed: 39351086
Induction of resistance to neurotrophic tropomyosin-receptor kinase inhibitors by HMGCS2 via a mevalonate pathway [ Cancer Med, 2024, 13(12):e7393] PubMed: 38923428
A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] PubMed: 38918225
Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] PubMed: 32708687
Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] PubMed: 32038511
Combined treatment with silibinin and either sorafenib or gefitinib enhances their growth-inhibiting effects in hepatocellular carcinoma cells [Gu HR, et al. Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59] PubMed: 25834802

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