Rolipram

N. catalogoS1430 Lotto:S143001

Stampa

Dati tecnici

Formula

C16H21NO3
Peso molecolare 275.34 Numero CAS 61413-54-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 55 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 55 mg/mL (199.75 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.300mg/ml (8.35mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.300mg/ml (8.35mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione L'inibitore selettivo della PDE4, Rolipram, ha inibito in modo simile le attività immunopurificate di PDE4B e PDE4D, con valori di IC50 di circa 130 nM e 240 nM rispettivamente; un agente antinfiammatorio.
Target
PDE4B
(Cell-free assay)		 PDE4D
(Cell-free assay)
130 nM 240 nM

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10749688/

Convalida del prodotto da parte del cliente

D, average percentage difference of cell growth by PDE4D inhibitors between STK11 mutant and wild-type cell lines. The sensitivity on STK11mt cell lines represents the difference of average percentage growth between STK11-mutant (NCI-H1993 and NCI-H1395) and wild-type cell lines (NCI-H82 and NCI-H524). Average percentage growth of each cell line by a PDE4D inhibitor was based on the DMSO control. Cells were treated with a 20 μmol/L of PDE4D inhibitors for 3, 7, and 10 days incubation, respectively. The cell viability was determined using CellTiter-Blue fluorescence. *, P < 0.01 and **, P < 0.05 in the difference between STK11-mutant and wild-type cell lines. All cells used in the experiment were cultured in normal conditioned RPMI medium with 10% FBS and 1% penicillin/streptavidin.

Dati da [ , , Mol Cancer Ther, 2014, 13(10):2463-73. ]

Rolipram attenuated neuronal apoptosis in ipsilateral cortex after SAH. (A) Representative transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-biotin nick end labeling (TUNEL)/NeuN photomicrographs of the ipsilateral cortex in different groups (scale bar=50 μm). Fluorescence colors: DAPI, blue; TUNEL, green；and NeuN, red. (B) Quantification of the TUNEL/NeuN positive cells in the ipsilateral cortex in different groups. n=4. Data were presented as mean ± SD. *P < .05 versus sham group; #P < .05 versus SAH+vehicle group.

Dati da [ , , Biomed Pharmacother, 2018, 99:947-955 ]

Panel C shows the effect of rolipram against H2O2 toxicity and hypoxia in PC12, SH-SY5Y, and NT2 cell lines (*P < .5 vs group without rolipram treatment). shRNA ¼ short hairpin RNA.

Dati da [ , , J Sex Med, 2016, 13(12):1834-1843 ]

Representative microphotographs showed the co-localization of NeuN (red) with TUNEL (green)-positive cells in the ipsilateral cortex at 24 h after SAH.

Dati da [ , , Neurochem Res, 2018, 43(4):785-795 ]

Sellecks Rolipram È stato citato da 18 Pubblicazioni

P2RY14 cAMP signaling regulates Schwann cell precursor self-renewal, proliferation, and nerve tumor initiation in a mouse model of neurofibromatosis [ Elife, 2022, 11e73511] PubMed: 35311647
Purinergic Signaling in Neurofibromatosis Type 1: Characterizing the Role of P2RY14 in Neurofibroma Development [ ProQuest, 2022, 30509631] PubMed: None
Roflupram protects against rotenone-induced neurotoxicity and facilitates α-synuclein degradation in Parkinson's disease models [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 10.1038/s41401-021-00768-4] PubMed: 34531546
Rolipram Prevents the Formation of Abdominal Aortic Aneurysm (AAA) in Mice: PDE4B as a Target in AAA [ Antioxidants (Basel), 2021, 10(3)460] PubMed: 33809405
Release of adenosine-induced immunosuppression: Comprehensive characterization of dual A2A/A2B receptor antagonist [ Int Immunopharmacol, 2021, 96:107645] PubMed: 33894488
The protective effect of the PDE-4 inhibitor rolipram on intracerebral haemorrhage is associated with the cAMP/AMPK/SIRT1 pathway [ Sci Rep, 2021, 11(1):19737] PubMed: 34611179
MicroRNA-30d-5p ameliorates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via activating AMPKα [ Immunopharmacol Immunotoxicol, 2021, 43(4):431-442] PubMed: 34157933
Roflupram exerts neuroprotection via activation of CREB/PGC-1α signalling in experimental models of Parkinson's disease. [ Br J Pharmacol, 2020, 177(10):2333-2350] PubMed: 31972868
Roflupram, a novel phosphodiesterase 4 inhibitor, inhibits lipopolysaccharide-induced neuroinflammatory responses through activation of the AMPK/Sirt1 pathway [ Int Immunopharmacol, 2020, S1567-5769(20)33643-2] PubMed: 33243606
The diacylglycerol kinase α (DGKα)/Akt/NF-κB feedforward loop promotes esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) progression via FAK-dependent and FAK-independent manner [ Oncogene, 2019, 38(14):2533-2550] PubMed: 30532074

POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.

SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.

NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.