Ribavirin (ICN-1229)

N. catalogoS2504 Lotto:S250403

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Dati tecnici

Formula

C8H12N4O5
Peso molecolare 244.20864 Numero CAS 36791-04-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (200.64 mM)
Water 49 mg/mL (200.64 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ribavirin (NSC-163039, ICN-1229, RTCA, Tribavirin), un analogo sintetico della guanosina, possiede un ampio spettro di attività contro i virus a DNA e RNA.
In vitro Ribavirin (ICN-1229) riduce significativamente l'efficienza con cui i repliconi subgenomici della progenie trasfettano nuove cellule nel sistema replicone, sebbene abbia scarso effetto sui livelli di replicazione dell'HCV. Questo composto aumenta la frequenza di mutazione dell'HCV, con i tassi di mutazione più elevati riscontrati nella regione codificante NS5A. Migliora la produzione di TH1 inibendo al contempo la produzione di citochine T2 da parte delle cellule T stimolate. La Ribavirin mostra attività antivirale contro una varietà di virus a RNA ed è utilizzata in combinazione con l'interferone-alfa per trattare l'infezione da virus dell'epatite C. Riduce la produzione di poliovirus infettivo a solo lo 0,00001% in coltura cellulare. La sua attività antivirale è esercitata direttamente attraverso la mutagenesi letale del materiale genetico virale. Questo composto riduce marcatamente i parametri di attivazione dei macrofagi indotti da virus a concentrazioni fisiologiche (fino a 500 mg/mL). Inibisce la produzione di IL-4 da parte delle cellule Th2, mentre non diminuisce la produzione di IFN-gamma nelle cellule Th1. La Ribavirin mostra attività antivirale contro un'ampia gamma di virus a DNA e RNA in vitro. È un agente citostatico e provoca una riduzione della sintesi di DNA, RNA e proteine nelle cellule esposte. Si ritiene che induca un passaggio del fenotipo delle cellule T-helper dal tipo 2 al tipo 1.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16107837/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11100123/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11371613/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9531310/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16287208/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>(E) Left panel, Western blot showed that 20 μM Ribavirin effectively inhibits elevated Sox2 expression in irradiated SW1990 cells. Right panel, qPCR analysis showed that Sox2 mRNA level in irradiated SW1990 cells at 48 hours was lower than that in non-irradiated SW1990 cells, *p < 0.05. (F) Left panel, Western blot showed 20 μM Ribavirin inhibits elevated Sox2 expression in irradiated BxPc-3 cells. Right panel, qPCR analysis showed that there is no significant fluctuation of Sox2 mRNA in irradiated BxPc-3 cells and Ribavirin did not influence sox2 mRNA level in irradiated BxPc-3 cells.</p>

, , Cancer Lett, 2016, 375(1):31-8.

Inhibition of viral replication and ensuing myocardial apoptosis ameliorates HDACI-exacerbated viral myocarditis. (A) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 1 μM SAHA and the indicated concentrations of ribavirin for 24 h. Cell extracts were analyzed by Western blotting with the indicated antibodies. (B) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 1 μM SAHA and 200 μg/ml ribavirin for 24 h. CVB3 titers in cell culture supernatants were determined by TCID50 assay (n = 4). (C) Cardiac myocytes were treated with 200 μg/ml ribavirin for 24 h. Cells morphology was examined by light microscope (scale bar, 100 μm). (D to F) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 2 μM SAHA in the presence or absence of 800 μg/ml ribavirin for 24 h. (D) Cell morphology was examined by light microscope (scale bar, 100 μm). (E and F) Cells were collected and stained with 7-AAD and FITC-labeled annexin V, followed by flow cytometric analysis (n = 3). (G and H) BALB/c mice were infected with CVB3 on day 0 and then simultaneously treated with SAHA (50 mg/kg) and ribavirin (100 mg/kg) or vehicle PBS daily from day 0 to day 7 p.i. (G) Survival rate was monitored daily until day 7 p.i. (n = 10). (H) Paraffin sections of heart tissues were prepared on day 7 p.i., and cardiac injury was revealed by H&E (scale bar, 50 μm). *, P < 0.05; ***, P < 0.001.

Dati da [ , , J Virol, 2015, 89(20):10512-23. ]

Establishment of Vero-rBoDV-1-Gluc cells to monitor BoDV-1 replication. (A) Dose- and time-dependent inhibitory effects of ribavirin on BoDV-1 replication. Vero-rBoDV-1-Gluc cells were treated with 20 or 40 μM of ribavirin for the indicated periods, and the luciferase activity in the cell supernatant was measured. (B) Quantification of BoDV-1 RNAs in Vero-rBoDV-1-Gluc cells treated with 20 or 40 μM of ribavirin for 72 h. Values are expressed as the mean + S.E. from 3 biological replicates. *, p < 0.05; **, p < 0.01; ****, p < 0.001.

Dati da [ , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245 ]

Sellecks Ribavirin (ICN-1229) È stato citato da 28 Pubblicazioni

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092
Landscape of gene fusions in hormone receptor-positive breast cancer reveals ADK fusions as drivers of progression and potential therapeutic targets [ Cell Discov, 2025, 11(1):89] PubMed: 41213951
Scalable control of stem cell fate by riboswitch-regulated RNA viral vector without genomic integration [ Mol Ther, 2025, 33(3):1213-1225] PubMed: 39797398
Dietary nucleic acids promote oral tolerance through innate sensing pathways in mice [ Nat Commun, 2024, 15(1):9461] PubMed: 39487135
Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in small intestine [ Cell, 2023, 186(14):3033-3048.e20] PubMed: 37327784
Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase [ Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223] PubMed: 37310224
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
An anti-influenza A virus microbial metabolite acts by degrading viral endonuclease PA [ Nat Commun, 2022, 13(1):2079] PubMed: 35440123
Revisiting the Mongolian Gerbil Model for Hepatitis E Virus by Reverse Genetics [ Microbiol Spectr, 2022, e0219321] PubMed: 35230152
2-((1H-indol-3-yl)thio)-N-phenyl-acetamides: SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase inhibitors [ Antiviral Res, 2021, 196:105209] PubMed: 34801588

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