Resveratrol (trans-Resveratrol)

N. catalogoS1396 Lotto:S139608

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Dati tecnici

Formula

C14H12O3
Peso molecolare 228.24 Numero CAS 501-36-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 45 mg/mL (197.16 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Resveratrol ha un ampio spettro di bersagli tra cui le cicloossigenasi (cioè COX, IC50=1.1 μM), le lipoossigenasi (LOX, IC50=2.7 μM), le chinasi, le sirtuine e altre proteine. Ha effetti antitumorali, antinfiammatori, ipoglicemizzanti e altri effetti cardiovascolari benefici. Il Resveratrol induce mitofagia/autofagia e apoptosi dipendente dall'autofagia.
Target
SIRT1
(Cell-free assay)		 SIRT2
(Cell-free assay)		 Quinone reductase 2
(Cell-free assay)		 IKK β
(Cell-free assay)		 COX1
(Cell-free assay)		 Visualizza altro
88 nM 1 μM 1.1 μM
In vitro Il Resveratrol inibisce l'attività di ciclossigenasi e lipoossigenasi, PKC e p56lck, ERK1, JNK1, p38, IKK β, Src, STAT3, ribonucleotide reduttasi, DNA polimerasi α e δ, PKD, PKC α, chinone reduttasi 2 e aromatasi con IC50 da 0,035-60 μM. Questo composto è anche un attivatore di adenilato ciclasi e AMPK con EC50 rispettivamente di 0,8 μM e 50 μM. I ruoli di questo composto come inibitore o attivatore consentono i suoi effetti sulla diminuzione dei comportamenti associati all'infiammazione cellulare, sull'inibizione della crescita e sull'induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali, sull'inversione delle risposte cellulari stimolate dall'endotelina-1, sull'inibizione dell'espressione di COX-2 indotta da esteri di forbolo, sull'inibizione della sintesi del DNA nelle cellule, sulla resistenza alla morte cellulare indotta da menadione e sul miglioramento della funzione mitocondriale cellulare e del metabolismo glucosio/lipidi. È anche un attivatore delle sirtuine. Questa sostanza chimica abbassa la costante di Michaelis di SIRT1 sia per il substrato acetilato che per il NAD+, e aumenta la sopravvivenza cellulare stimolando la deacetilazione di p53 dipendente da SIRT1. Nel lievito, mima la restrizione calorica stimolando Sir2, aumentando la stabilità del DNA e prolungando la durata della vita. Questo composto è efficace nel proteggere i cuori di ratto isolati contro il danno da ischemia/riperfusione tramite la sua attività antiossidante, con un miglior recupero della pressione sviluppata e del flusso aortico, una riduzione delle concentrazioni di malondialdeide e una riduzione delle dimensioni dell'infarto.
In vivo Il Resveratrol migliora la salute e la sopravvivenza dei topi con una dieta ricca di calorie. Questo composto (22,4 mg/kg/giorno) sposta la fisiologia dei topi di mezza età con una dieta ricca di calorie verso quella dei topi con una dieta standard e aumenta significativamente la loro sopravvivenza. Produce cambiamenti associati a una maggiore durata della vita, tra cui una maggiore sensibilità all'insulina, livelli ridotti di fattore di crescita insulino-simile-1 (IGF-I), una maggiore attività della proteina chinasi attivata da AMP (AMPK) e del coattivatore 1α del recettore γ attivato dai proliferatori perossisomiali (PGC-1α), un aumento del numero di mitocondri e una migliore funzione motoria. La sostanza ha contrastato gli effetti della dieta ricca di calorie in 144 su 153 vie significativamente alterate. È stato dimostrato che inibisce l'inizio e la crescita dei tumori in una vasta gamma di modelli di cancro nei roditori. Una dose di questa sostanza chimica, anche bassa come 200 μg/kg al giorno, mostra già efficacia in un modello di ratto di carcinogenesi del colon. A dosi più elevate di 40 mg/kg, aumenta la sopravvivenza dei topi con neuroblastomi sottocutanei dallo 0% al 70%. Questo composto inibisce la vascolarizzazione nel test della micropocket corneale nei topi a una dose di soli 48 μg/kg quando somministrato quotidianamente. Mostra effetti benefici sulle malattie cardiache. La sostanza blocca l'aumento dell'aggregazione piastrinica indotta da una dieta ipercolesterolemica. Aumenta l'espressione di entrambe le ossido nitrico sintasi endoteliale e inducibile. Nei ratti spontaneamente ipertesi predisposti all'ictus, il resveratrol riduce significativamente i marcatori di stress ossidativo come l'albumina glicata nel siero e la 8-idrossiguanosina nelle urine. Fornire questa sostanza chimica nell'acqua potabile per 15 giorni (1 mg/kg) è sufficiente per migliorare il recupero della funzione e del flusso coronarico dei cuori isolati. Mostra attività antinfiammatoria in vivo. Questo composto riduce significativamente sia l'edema acuto che cronico indotto chimicamente, l'infiammazione delle vie aeree indotta da lipopolisaccaridi e l'osteoartrite, e aiuta a prevenire il rigetto dell'allotrapianto. Il resveratrol somministrato per via endovenosa diminuisce l'infiammazione indotta da ischemia/riperfusione, ossidanti generati da ipoxantina/xantina ossidasi (HX/XO) o fattore attivante le piastrine, ma non il leucotriene B4 nei ratti. Mostra effetti benefici su ictus e danni cerebrali. La sostanza somministrata per via endovenosa ha diminuito significativamente il volume ischemico e il contenuto di acqua cerebrale a dosi estremamente basse di 100 ng/kg e 1 μg/kg dopo l'occlusione dell'arteria cerebrale media nei ratti.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[6]
  • Linee cellulari

    Human breast cancer cell MCF-7

  • Concentrazioni

    30-300 μM

  • Tempo di incubazione

    2 days

  • Metodo

    Cells are plated in flat-bottomed, 96-well microtiter plates (4000 cells/6.4-mm-diameter well). After 12–24 hr, cells are treated with DMSO (0.1–0.3%) or increasing doses of Resveratrol. After 48 h of treatment, cells are treated with 10μL of MTT reagent for 4 hr at 37 ℃ and then treated with 100 μL of solubilization solution at 37 ℃ overnight. The quantity of formazan product is measured using a spectrophotometric microtiter plate reader at 570 nm wavelength.
Studio sugli animali:

[7]
  • Modelli animali

    Human ovarian xenografts PA-1

  • Dosaggi

    100 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p. daily for consecutive 4 weeks

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18421779/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12939617/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16732220/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17086191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12887737/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11895924/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19738051/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16611627/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20450491/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Cellular senescence and SIRT1 phosphorylation was monitored in PAECs (P2) incubated in DMEM containing HDL (50 mg/L), LDL (50 mg/L), or resveratrol (100 μM) for 24 hours.</p>

, , Dr. Johanna Weiss of University Hospital Heidelberg

PC-9 and A549 cells were treated with 100 nM siRNA against PUMA and 100 nM negative control (NC) siRNA for 12 h, and treated with the indicated concentrations of RV and ERL in combination for an additional 48 h. The knockdown effects on PUMA were confirmed by Western blot analysis.

Dati da [ , , Cell Physiol Biochem, 2015, 35: 2255-2271 ]

Sellecks Resveratrol (trans-Resveratrol) È stato citato da 80 Pubblicazioni

Identifying Age-Modulating Compounds Using a Novel Computational Framework for Evaluating Transcriptional Age [ Aging Cell, 2025, e70075] PubMed: 40307992
MIT-001 ameliorates ferroptosis-induced mitochondrial dysfunction and enhances embryo quality in preimplantation embryos from aged female mice [ Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393] PubMed: 40784125
The nonsteroidal anti-inflammatory drug sulindac reverses obesity-driven immunosuppression and triple-negative breast cancer progression [ Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186] PubMed: 41137072
Resveratrol contributes to NK cell-mediated breast cancer cytotoxicity by upregulating ULBP2 through miR-17-5p downmodulation and activation of MINK1/JNK/c-Jun signaling [ Front Immunol, 2025, 16:1515605] PubMed: 39963142
Bisphenol A induces cellular senescence in SW1353 chondrocytes via miRNA-449a-mediated downregulation of SIRT1 [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 303:118906] PubMed: 40848421
Lovastatin and Resveratrol Synergistically Improve Wound Healing and Inhibit Bacterial Growth [ Int J Mol Sci, 2025, 26(2)851] PubMed: 39859566
Vitamin A acts as a potent suppressor of selenoprotein P with potential relevance for multivitamin supplementation [ J Nutr Biochem, 2025, 148:110142] PubMed: 41106613
Identification of Biomarkers for Sepsis-Induced Acute Lung Injury Through Bioinformatics and Machine Learning Approaches, with Experimental Validation [ J Inflamm Res, 2025, 18:13635-13650] PubMed: 41070114
Cytoprotective role of resveratrol in cigarette smoke-induced pyroptosis through Nrf2 pathway activation [ Cell Stress Chaperones, 2025, 30(5):100107] PubMed: 40744391
Resveratrol aggravated H2O2-induced the HK-2 cell damage by inhibiting AKT phosphorylation [ PLoS One, 2025, 20(7):e0327135] PubMed: 40743123

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