Propylthiouracil

N. catalogoS1988 Lotto:S198801

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Dati tecnici

Formula

C7H10N2OS
Peso molecolare 170.23 Numero CAS 51-52-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 80 mg/mL (469.95 mM)
Ethanol 19 mg/mL (111.61 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 1.700mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 34 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 1.700mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 34 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) è un inibitore della tireoperossidasi e della 5'-deiodinasi, usato per trattare l'ipertiroidismo.
Target
thyroperoxidase 5'-deiodinase
In vivo L'ipotiroidismo indotto da Propylthiouracil riduce il danno ossidativo nei tessuti polmonari, epatici, renali e ileali, probabilmente a causa di ipometabolismo nei ratti, che è associato a una diminuzione della produzione di metaboliti reattivi dell'ossigeno e a un miglioramento dei meccanismi antiossidanti. Questo ipotiroidismo congenito indotto dal composto aumenta la fosforilazione della vimentina e riduce le difese antiossidanti nel testicolo immaturo di ratto. Provoca minori concentrazioni di tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), maggiori concentrazioni di ormone follicolo-stimolante (FSH) e peptidi dell'ormone luteinizzante (LH), e un aumento dell'espressione genica steroidegenica dopo 12 e 48 ore nel pesce zebra. Questo ipotiroidismo indotto dal composto è associato a una maggiore tolleranza del cuore di ratto isolato all'ischemia-riperfusione. Riduce drasticamente gli ormoni tiroidei al PND21 e ha prodotto deficit di peso corporeo che sono persistiti fino all'età adulta nei ratti in via di sviluppo. Questo composto inibisce sia la sintesi degli ormoni tiroidei nella ghiandola tiroidea sia la conversione della T4 nella sua forma attiva, la T3. Questo trattamento aumenta significativamente la TSH circolante sia al P3 che al P7. Questa esposizione di ratti adulti, a una dose che induce modeste riduzioni delle concentrazioni circolanti di T4 e nessun effetto significativo sul BDNF cerebrale, altera significativamente gli ormoni tiroidei e i livelli di BDNF ippocampale nella prole a 3 e 7 giorni dopo la nascita.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16648293/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18316471/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21158436/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12967335/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14519490/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22253429/

Sellecks Propylthiouracil È stato citato da 2 Pubblicazioni

GGPP depletion initiates metaflammation through disequilibrating CYB5R3-dependent eicosanoid metabolism [ J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020] PubMed: 32913122
A functional comparison of the domestic cat bitter receptors Tas2r38 and Tas2r43 with their human orthologs. [ BMC Neurosci, 2015, 16:33] PubMed: 26037485

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