Prednisone

N. catalogoS1622 Lotto:S162202

Stampa

Dati tecnici

Formula

C21H26O5
Peso molecolare 358.43 Numero CAS 53-03-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 71 mg/mL (198.08 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Prednisone è un agente corticosteroide sintetico particolarmente efficace come composto immunosoppressore.
Target
Glucocorticoid receptor
In vitro Prednisone blocca la crescita dei linfociti del sangue periferico (PBL) nella fase G1 del ciclo cellulare e inibisce sia l'espressione del recettore dell'IL-2 (IL-2R) che la secrezione di IL-2 nei linfociti T periferici umani attivati. Questo composto aumenta l'apoptosi nei PBL umani attivati da PHA, e l'effetto apoptotico di questa sostanza chimica è più forte sui linfociti T CD8(+) che sui CD4(+).
In vivo I ratti trattati con Prednisone mostrano un ritardo significativo del 20% nell'apprendimento e nella ritenzione della memoria rispetto ai controlli. Questo composto provoca una riduzione dell'aumento di peso, un peso uterino alterato invariato, una riduzione del magnesio sierico (Mg), calcio sierico (Ca), fosfato (P), 25-idrossivitamina D (25OHD) o 1,25-diidrossivitamina D [1,25(OH)2D] invariati, un notevole aumento della cartilagine calcificata, una riduzione dell'area trasversale e dell'area corticale, un'area midollare della diafisi tibiale invariata, tassi di formazione e apposizione ossea periostale ed endocorticale ridotti, un aumento dell'area media dell'osso cancelloso e del perimetro dell'osso cancelloso della metafisi tibiale sia nei ratti sottoposti a finta operazione che in quelli ovariectomizzati. Questo coniglio trattato chimicamente mostra una riduzione del 30% nella percentuale di stenosi, una diminuzione del 35% nell'area neointimale e un decremento del 66% nello spessore neointimale. Questo trattamento riduce significativamente il livello di TGF-beta1 e HYP nel diaframma di topi mdx a valori simili a quelli dei topi di controllo, ma si traduce in un livello più elevato di cross-link HP rispetto ai topi mdx non trattati.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8608650/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12425433/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7767843/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17616304/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11353432/

Sellecks Prednisone È stato citato da 7 Pubblicazioni

Maimendong decoction and its active ingredient, ophiopogonin D, alleviate bleomycin-induced pulmonary fibrosis by regulating the behavior of lung fibroblasts [ Chin Med, 2025, 20(1):135] PubMed: 40883748
Identification of the estrogen receptor beta as a possible new tamoxifen-sensitive target in diffuse large B-cell lymphoma [ Blood Cancer J, 2022, 12(3):36] PubMed: 35256592
Targeting the DNA Damage Response to Increase Anthracycline-Based Chemotherapy Cytotoxicity in T-Cell Lymphoma [ Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3834] PubMed: 35409194
Prednisone Reprograms the Transcriptional Immune Cell Landscape in CNS Autoimmune Disease [ Front Immunol, 2021, 12:739605] PubMed: 34484247
Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] PubMed: 34714999
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861
The phosphoinositide-3 kinase (PI3K)-δ,γ inhibitor, duvelisib shows preclinical synergy with multiple targeted therapies in hematologic malignancies. [ PLoS One, 2018, 13(8):e0200725] PubMed: 30067771

POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.

SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.

NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.