Prednisolone

N. catalogoS1737 Lotto:S173701

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Dati tecnici

Formula

C21H28O5
Peso molecolare 360.44 Numero CAS 50-24-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 10 mg/mL (27.74 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Prednisolone è un glucocorticoide sintetico con proprietà antinfiammatorie e immunomodulanti. Questo composto è ampiamente utilizzato nel trattamento di varie condizioni infiammatorie e autoimmuni. Agisce sopprimendo la risposta immunitaria e riducendo l'infiammazione nel corpo. L'efficacia di questo farmaco è stata ben documentata negli studi clinici. I pazienti a cui viene prescritto questo farmaco devono seguire attentamente le istruzioni del loro operatore sanitario per minimizzare i potenziali effetti collaterali.
Target
Glucocorticoid receptor
In vitro

Il Prednisolone (50 mg/kg, im) somministrato 15 minuti prima del LPS ha attenuato la produzione di NO2- e NO3- da parte dei neutrofili e sopprime l'mRNA stimolato dal LPS per la NOS II nei neutrofili di ratto. Questo composto riduce il gonfiore articolare attraverso un meccanismo associato a una riduzione dei livelli di espressione delle proteine e dell'mRNA di IL-1beta e IL-6 nei ratti con artrite indotta da SCW. I suoi effetti antinfiammatori possono essere mediati dalla riduzione dell'espressione delle molecole di adesione cellulare (CAM). Questo composto (0.75 mg/kg) riduce i macrofagi (-59%, -57%), i linfociti T CD4(+) (-50%, -60%), i linfociti T CD8(+) (-58%, -48%) e gli eosinofili (-36%, -25%) rispettivamente nei muscoli quadricipiti e soleo. Mostra anche una diminuita espressione di P-selectina vascolare (-82%) e ICAM-1 (-52%) e meno cellule mononucleate che esprimono L-selectina (-79%) e ICAM-1 (-57%) nei quadricipiti. Questa sostanza chimica riduce anche il danno sarcolemmale e la degenerazione nei topi mdx deficienti di distrofina.

In vivo

Il Prednisolone (5 mg/kg) causa alterazioni nelle proprietà contrattili diaframmatiche e cambiamenti istologici senza atrofia delle fibre nei ratti. Questo composto provoca un aumento del numero di fasci diaframmatici nei ratti. Induce una significativa diminuzione di PL-pO2, mentre CoBF, CMs, CAPs e ABRs non hanno rivelato alcun cambiamento nelle cavie.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7513433/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15196245/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11862126/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8376603/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9472744/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Combinations of EPZ-6438 with Prednisolone or Dexamethasone in DOHH2 EZH2 wild-type GCB lymphoma cell lines. All dose response plots were generated in Graphpad Prism and curves fitted to a four-parameter model with variable slope (2 biological replicates). Doses of EPZ-6438 ranged from 15.6-1000 nM, doses of Prednisolone ranged from 7.8–1000 nM, and doses of Dexamethasone ranged from<br />0.8-100 nM. The potency of Prednisolone is increased with addition of EPZ-6438 in DOHH2 cells.</p>

, , PLoS One, 2014, 9(12):e111840.

Inhibition of proliferation of CMV-specifi CD8+ T cells by everolimus. Isolated CD8+ T cells were labeled with CFSE and stimulated with CMVpp65 peptide in a MLPC in the presence of increasing doses of everolimus. After 6 days T cells were stained for CD8 expression and specifi city for the HLA-A2 restricted epitope pp65 (495-503) . The numbers show percentages of (B) tetramer-positive cells of total CD8+ T cells using fl ow cytometry. One representative histogram/dot blot out of six experiments is shown.

Dati da [ , , Leuk Lymphoma, 2014, 55(5):1144-50. ]

Sellecks Prednisolone È stato citato da 17 Pubblicazioni

KAT/3BP: A Metabolism-Targeting Agent with Single and Combination Activity in Aggressive B-Cell Lymphomas [ Cancers (Basel), 2025, 17(12)2034] PubMed: 40563683
Leveraging automated time-lapse microscopy coupled with deep learning to automate colony forming assay [ Front Oncol, 2025, 15:1520972] PubMed: 40046624
Channel Expansion in the Ligand-Binding Domain of the Glucocorticoid Receptor Contributes to the Activity of Highly Potent Glucocorticoid Analogues [ Molecules, 2024, 29(7)1546] PubMed: 38611825
PRMT5 triggers glucocorticoid-induced cell migration in triple-negative breast cancer [ Life Sci Alliance, 2023, 6(10)e202302009] PubMed: 37536978
Reversal of IKZF1-induced glucocorticoid resistance by dual targeting of AKT and ERK signaling pathways [ Front Oncol, 2022, 12:905665] PubMed: 36119546
Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] PubMed: 34714999
In vitro effect of biological and conventional disease-modifying antirheumatic drugs on fibrocyte differentiation in patients with rheumatoid arthritis and healthy controls [ Eur J Rheumatol, 2021, 10.5152/eurjrheum.2021.20054] PubMed: 34059186
Glucocorticoids improve severe or critical COVID-19 by activating ACE2 and reducing IL-6 levels [ Int J Biol Sci, 2020, 16(13):2382-2391] PubMed: 32760206
WEE1 inhibition synergizes with CHOP chemotherapy and radiation therapy through induction of premature mitotic entry and DNA damage in diffuse large B-cell lymphoma. [ Ther Adv Hematol, 2020, 11:2040620719898373] PubMed: 32010435
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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