Prazosin HCl

N. catalogoS1424 Lotto:S142401

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Dati tecnici

Formula

C19H21N5O4·HCl
Peso molecolare 419.86 Numero CAS 19237-84-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 1 mg/mL (2.38 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Prazosin HCl (cp-12299-1) è un antagonista competitivo del recettore alfa-1 adrenergico, usato per trattare l'ipertensione o l'iperplasia prostatica benigna.
Target
alpha-adrenergic receptor
In vitro La Prazosin porta a un aumento significativo della concentrazione di VEGF nelle cellule endoteliali e all'angiogenesi solo se l'eNOS è presente. La Prazosin si lega ai recettori α1-adrenergici che sono presenti sulle cellule muscolari lisce che circondano tutti i vasi sanguigni più grandi. La Prazosin (0,1 nM) blocca gli aumenti della pressione di perfusione causati dalla stimolazione elettrica dei nervi perimesenterici ma non riduce significativamente l'effetto vasomotorio della noradrenalina esogena.
In vivo L'applicazione di Prazosin porta all'espansione del sistema capillare modulando l'ambiente emodinamico (portata, stress di taglio) nel muscolo scheletrico. La Prazosin induce l'angiogenesi nei muscoli estensori delle dita (EDL) di topi C57BL/6 ma non nei topi eNOS-knockout. La Prazosin (0,5-2,0 mg/kg) blocca il ripristino della ricerca di cibo e alcol indotta da Yohimbina, così come il ripristino della ricerca di alcol indotta da scosse ai piedi nei ratti. La Prazosin (0,2 mg kg(-1) s.c.) causa un miglioramento della soppressione della risposta di evitamento condizionata in presenza dell'antagonista del recettore della dopamina D2 raclopride (0,05-0,20 mg/kg s.c.) nei ratti. La somministrazione di Prazosin da sola (1 mg/kg, s.c.) riduce solo leggermente l'attività orizzontale durante un periodo di misurazione iniziale di 10 minuti, sebbene riduca costantemente l'allevamento nei ratti in movimento libero. La Prazosin sopprime efficacemente la stimolazione locomotoria causata da entrambe le dosi di MK-801 durante l'intero periodo di osservazione nei ratti in movimento libero.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15231496/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9262332/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21318567/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11129112/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8864686/

Sellecks Prazosin HCl È stato citato da 3 Pubblicazioni

Changes in adrenoceptor expression level contribute to the cellular plasticity of glioblastoma cells [ J Physiol Sci, 2025, 75(2):100016] PubMed: 40184918
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Adipocyte-conditioned medium induces resistance of breast cancer cells to lapatinib [ BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21(1):61] PubMed: 32795383

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