Dati tecnici
| Formula | C20H28O6 |
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| Peso molecolare | 364.43 | Numero CAS | 28957-04-2 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 73 mg/mL (200.31 mM) | ||||
| Ethanol | 28 mg/mL (76.83 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Oridonin, un diterpenoide purificato da Rabdosia rubescens, è un agente tradizionale con effetti antitumorali, anti-Bacterial e antinfiammatori. Questo composto inibisce l'attività chinasica di AKT1 e AKT2 con IC50 di 8,4 μM e 8,9 μM, rispettivamente. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | Oridonin inibisce efficacemente la proliferazione di un'ampia varietà di cellule tumorali, incluse quelle di prostata (LNCaP, DU145, PC3), seno (MCF-7, MDA-MB231), polmone non a piccole cellule (NSCL) (NCI-H520, NCI-H460, NCI-H1299), leucemia promielocitica acuta (NB4) e glioblastoma multiforme (U118, U138) con ED50 che vanno da 1,8 a 7,5 μg/ml. Le attività antitumorali di questo composto possono essere dovute ai suoi effetti inibitori sulle vie di segnalazione NF-kappaB e MAPKs. |
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| In vivo | DL50: Topi 35-40mg/kg. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , Int J Mol Sci, 2018, 19(8) ]
Sellecks Oridonin È stato citato da 25 Pubblicazioni
| Oridonin mitigates bacterial pneumonia by regulating mitochondrial integrity and ferroptosis via targeting KEAP1/NRF2 signaling [ Biochem Pharmacol, 2025, 242(Pt 2):117310] | PubMed: 40925465 |
| Oridonin Preserves Retinal Pigmented Epithelial Cell Tight Junctions and Ameliorates Choroidal Neovascularization [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(2):56] | PubMed: 39982392 |
| Inhibition of XPO1 by selinexor enhances terminal erythroid maturation through modulation of HSP70 trafficking in severe β0-thalassemia/HbE [ PLoS One, 2025, 20(9):e0333127] | PubMed: 40997022 |
| Oridonin attenuates the progression of atherosclerosis by inhibiting NLRP3 and activating Nrf2 in apolipoprotein E-deficient mice [ Inflammopharmacology, 2023, 31(4):1993-2005] | PubMed: 37155118 |
| Network-Based Method to Investigate the Promoted Cell Apoptosis Mechanisms of Oridonin in OSCC through the RNA-Transcriptome [ J Immunol Res, 2023, 2023:5293677] | PubMed: 36969496 |
| FBW7-mediated ubiquitination and destruction of PD-1 protein primes sensitivity to anti-PD-1 immunotherapy in non-small cell lung cancer [ J Immunother Cancer, 2022, 10(9)e005116] | PubMed: 36104103 |
| Oridonin alleviates hyperbilirubinemia through activating LXRα-UGT1A1 axis [ Pharmacol Res, 2022, 178:106188] | PubMed: 35338002 |
| Effect of oridonin on oxylipins in the livers of mice with acute liver injury induced by D-galactosamine and lipopolysaccharide [ Int Immunopharmacol, 2022, 102:108387] | PubMed: 34838489 |
| Oridonin attenuates low shear stress-induced endothelial cell dysfunction and oxidative stress by activating the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 pathway [ BMC Complement Med Ther, 2022, 22(1):180] | PubMed: 35799227 |
| Oridonin Relieves Angiotensin II-Induced Cardiac Remodeling via Inhibiting GSDMD-Mediated Inflammation [ Cardiovasc Ther, 2022, 2022:3167959] | PubMed: 35360548 |
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