Ondansetron HCl

N. catalogoS1390 Lotto:S139001

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Dati tecnici

Formula

C18H19N3O.HCl

Peso molecolare 329.82 Numero CAS 99614-01-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 66 mg/mL (200.1 mM)
Water 24 mg/mL (72.76 mM)
Ethanol 10 mg/mL (30.31 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ondansetron HCl è un antagonista del recettore della serotonina 5-HT3, utilizzato per prevenire nausea e vomito causati dalla chemioterapia e dalla radioterapia.
Target
5-HT3
In vivo

L'Ondansetron diminuisce l'intensità dei segni di astinenza come aumento della defecazione, salti e scosse da cane bagnato, eleva i valori di soglia nocicettiva che sono diminuiti dall'astinenza precipitata, ma non produce alcun cambiamento nella minzione, nella temperatura rettale o nella salivazione. Ondansetron e granisetron migliorano significativamente lo svuotamento gastrico di sfere di vetro e migliorano il rallentamento dello svuotamento gastrico indotto dal cisplatino nei ratti. L'Ondansetron mostra un profilo dose-risposta bifasico nei topi, con effetti antidepressivi che raggiungono il picco a 0,1 mg/kg, nei test di nuoto forzato e sospensione della coda. Il pretrattamento con Ondansetron aumenta gli effetti antidepressivi di fluoxetina e venlafaxina ma non influenza gli effetti di desipramina o 8-idrossi-2-(di-n-propilamino) tetralina. L'Ondansetron (10 mg/kg) inverte l'iperattività nel campo aperto e diminuisce la percentuale di ingresso e il tempo trascorso nei bracci aperti nel labirinto a croce elevato. L'Ondansetron, un antagonista selettivo e potente del recettore 5HT3, si dimostra efficace nel bloccare l'interruzione dell'LI indotta dall'amfetamina a una dose di 0,01 mg/kg, ma non a 0,1 mg/kg. L'Ondansetron è in grado di attenuare gli aumenti dell'attività della dopamina, prodotti farmacologicamente con l'amfetamina senza influenzare l'attività basale della dopamina. L'Ondansetron facilita le prestazioni negli animali giovani adulti e anziani e inibisce un deterioramento dell'abitudine indotto da scopolamina, elettrolesioni o lesioni da acido ibotenico del nucleo basale magnocellulare. Ondansetron e arecolina antagonizzano un deterioramento indotto dalla scopolamina.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9537805/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8699628/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18195592/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7855229/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2140610/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Mean (±SEM) cumulative 5-HT concentration–response curves in the absence and presence of 5-HT antagonists (n = >8). Responses are expressed as a percentage of the maximum response for each curve.

Dati da [ , , Int J Urol, 2016, 23(11):946-951 ]

Sellecks Ondansetron HCl È stato citato da 3 Pubblicazioni

Innate immune sensing of rotavirus by intestinal epithelial cells leads to diarrhea [ Cell Host Microbe, 2025, 33(3):408-419.e8] PubMed: 40037352
Activation of Mast-Cell-Expressed Mas-Related G-Protein-Coupled Receptors Drives Non-histaminergic Itch. [ Immunity, 2019, 50(5):1163-1171] PubMed: 31027996
5-HT2A receptor enhancement of contractile activity of the porcine urothelium and lamina propria. [Moro C, et al. Int J Urol, 2016, 23(11):946-951] PubMed: 27531585

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