Nimodipine

N. catalogoS1747 Lotto:S174703

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Dati tecnici

Formula

C21H26N2O7
Peso molecolare 418.44 Numero CAS 66085-59-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (200.74 mM)
Ethanol 21 mg/mL (50.18 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Nimodipine (BAY E 9736) è un bloccante di calcium channel diidropiridinico e un inibitore dell'autophagy, utilizzato nel trattamento dell'ipertensione.
Target
Calcium channel
In vitro Nimodipine diminuisce sia l'ampiezza di picco che l'area integrata dell'AHP in modo dipendente dall'età e dalla concentrazione. Questo composto (100 nM) riduce significativamente l'AHP nei neuroni CA1 invecchiati. Aumenta l'eccitabilità in modo dipendente dall'età e dalla concentrazione diminuendo l'accomodamento della frequenza dei picchi (aumentando il numero di potenziali d'azione durante l'iniezione prolungata di corrente depolarizzante). Questa sostanza chimica diminuisce l'accomodamento solo a concentrazioni più elevate nei giovani neuroni CA1. Diminuisce la fase di plateau del PA di calcio a concentrazioni basse come 100 nM nei neuroni invecchiati e 10 mM nei giovani neuroni di ratto.
In vivo Nimodipine provoca una soppressione reversibile e dose-dipendente del potenziale d'azione composto del nervo uditivo (CAP; N1-P1), un prolungamento della latenza N1 a livelli soprasoglia, una soglia CAP elevata, una diminuzione della latenza N1 a un'ampiezza costante misurata alla soglia CAP, una riduzione dei microfonici cocleari (CM) e una riduzione del potenziale di sommazione negativo (SP) fino a un punto in cui diventa positivo. Questo composto (10 mg/kg, SC), un antagonista del canale Ca2+ diidropiridinico di tipo L, sembra bloccare completamente l'instaurarsi del condizionamento degli effetti della cocaina, ma blocca solo parzialmente la sensibilizzazione alla cocaina. Questa sostanza chimica (5-20 mg/kg, SC) inibisce in modo dose-dipendente l'auto-somministrazione sia di cocaina che di morfina in seguito a una risposta di 'nose-poke'.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1491260/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8061749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168361/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862852/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1533936/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Assessment of the role of Ca2+ channels during RSV replication. HEp-2 cells were infected with RSV strain long at an MOI of 0.1, and treated with calcium channel blockers nifedipine, nimodipine, and tetrandrine (A), at indicated concentrations. Supernatants were collected at 48 h postinfection and viral titers were determined by immunoplaque assay. Grey bars represent cytotoxicity of the compounds. The data presented were obtained from two independent experiments. Error bars represent the standard deviations from two independent experiments. NS, no differences at a significance level of 0.05.</p>

, , Antiviral Res, 2016, 132:38-45.

Sellecks Nimodipine È stato citato da 6 Pubblicazioni

Calnexin promotes glioblastoma progression by inducing protective mitophagy through the MEK/ERK/BNIP3 pathway [ Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648] PubMed: 39990231
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
An L-type calcium channel blocker nimodipine exerts anti-fibrotic effects by attenuating TGF-β1 induced calcium response in an in vitro model of thyroid eye disease [ Eye Vis (Lond), 2024, 11(1):37] PubMed: 39237996
Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] PubMed: 33349633
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] PubMed: 32265286
Cyclopiazonic acid, an inhibitor of calcium-dependent ATPases with antiviral activity against human respiratory syncytial virus [Cui R, et al. Antiviral Res, 2016, 132:38-45] PubMed: 27210812

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