Mycophenolic acid

N. catalogoS2487 Lotto:S248704

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Dati tecnici

Formula

C17H20O6
Peso molecolare 320.34 Numero CAS 24280-93-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 64 mg/mL (199.78 mM)
Ethanol 32 mg/mL (99.89 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 3.200mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 64 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) è un potente IMPDH inhibitor e il metabolita attivo di un farmaco immunosoppressore, utilizzato per prevenire il rigetto nei trapianti d'organo.
Target
IMPDH
In vitro Mycophenolic acid inibisce l'inosina-5'-monofosfato Dehydrogenase (IMPDH) agendo come sostituto della porzione nicotinammidica del cofattore nicotinammide adenina dinucleotide e di una molecola d'acqua catalitica. Questo composto, un inibitore dell'inosina monofosfato Dehydrogenase, a concentrazioni nanomolari blocca le risposte proliferative di linfociti T e B umani, murini e di ratto coltivati a mitogeni o in reazioni linfocitarie miste. Sopprime le reazioni linfocitarie miste se aggiunto 3 giorni dopo il loro inizio. Questo agente inibisce anche la formazione di anticorpi da parte di linfociti B umani attivati policlonalmente. È un agente immunosoppressore che inibisce reversibilmente la proliferazione dei linfociti T e B e la formazione di anticorpi, con un profilo di attività diverso da quello di altri farmaci immunosoppressori. Questa sostanza chimica inibisce la formazione di anticorpi contro gli eritrociti di pecora. Sopprime anche, in modo dose-dipendente, la generazione di linfociti T citotossici contro le cellule allogeniche nei topi e previene l'eliminazione delle cellule allogeniche. Questo composto induce apoptosi e morte cellulare in una grande proporzione di cellule T CD4+ attivate.
In vivo Mycophenolic acid ha effetti antiproliferativi linfocita-selettivi nei topi e può inibire sia le risposte immunitarie mediate da cellule che quelle umorali senza effetti collaterali maggiori.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8681386/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1826793/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7623863/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10888924/

Sellecks Mycophenolic acid È stato citato da 11 Pubblicazioni

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High-Throughput Screening of an FDA-Approved Drug Library Identifies Inhibitors against Arenaviruses and SARS-CoV-2 [ ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486] PubMed: 33183004
Identification of Modulators of HIV-1 Proviral Transcription from a Library of FDA-Approved Pharmaceuticals [ Viruses, 2020, 12(10)E1067] PubMed: 32977702
Inosine Monophosphate Dehydrogenase Dependence in a Subset of Small Cell Lung Cancers. [ Cell Metab, 2018, 28(3):369-382] PubMed: 30043754
Zika virus cell tropism in the developing human brain and inhibition by azithromycin. [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2016, 113(50):14408-14413] PubMed: 27911847
Btk inhibition treats TLR7/IFN driven murine lupus [Bender AT Clin Immunol, 2016, 164:65-77] PubMed: 26821304

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