Dati tecnici
| Formula | C17H20O6 |
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| Peso molecolare | 320.34 | Numero CAS | 24280-93-1 | ||||||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 64 mg/mL (199.78 mM) | ||||||||||||||||
| Ethanol | 5 mg/mL (15.6 mM) | ||||||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) è un potente IMPDH inhibitor e il metabolita attivo di un farmaco immunosoppressore, utilizzato per prevenire il rigetto nei trapianti d'organo. | |
|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | Mycophenolic acid inibisce l'inosina-5'-monofosfato Dehydrogenase (IMPDH) agendo come sostituto della porzione nicotinammidica del cofattore nicotinammide adenina dinucleotide e di una molecola d'acqua catalitica. Questo composto, un inibitore dell'inosina monofosfato Dehydrogenase, a concentrazioni nanomolari blocca le risposte proliferative di linfociti T e B umani, murini e di ratto coltivati a mitogeni o in reazioni linfocitarie miste. Sopprime le reazioni linfocitarie miste se aggiunto 3 giorni dopo il loro inizio. Questo agente inibisce anche la formazione di anticorpi da parte di linfociti B umani attivati policlonalmente. È un agente immunosoppressore che inibisce reversibilmente la proliferazione dei linfociti T e B e la formazione di anticorpi, con un profilo di attività diverso da quello di altri farmaci immunosoppressori. Questa sostanza chimica inibisce la formazione di anticorpi contro gli eritrociti di pecora. Sopprime anche, in modo dose-dipendente, la generazione di linfociti T citotossici contro le cellule allogeniche nei topi e previene l'eliminazione delle cellule allogeniche. Questo composto induce apoptosi e morte cellulare in una grande proporzione di cellule T CD4+ attivate. | |
| In vivo | Mycophenolic acid ha effetti antiproliferativi linfocita-selettivi nei topi e può inibire sia le risposte immunitarie mediate da cellule che quelle umorali senza effetti collaterali maggiori. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Mycophenolic acid È stato citato da 11 Pubblicazioni
| De novo pyrimidine synthesis is a collateral metabolic vulnerability in NF2-deficient mesothelioma [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00278-4] | PubMed: 40707702 |
| Gut microbiota-mediated nucleotide synthesis attenuates the response to neoadjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer [ Cancer Cell, 2023, 41(1):124-138.e6] | PubMed: 36563680 |
| Multiparametric Profiling of Neutrophil Function via a High-Throughput Flow Cytometry-Based Assay [ Cells, 2023, 12(5)743] | PubMed: 36899878 |
| Integrated cytokine and metabolite analysis reveals immunometabolic reprogramming in COVID-19 patients with therapeutic implications [ Nat Commun, 2021, 12(1):1618] | PubMed: 33712622 |
| Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] | PubMed: 34714999 |
| High-Throughput Screening of an FDA-Approved Drug Library Identifies Inhibitors against Arenaviruses and SARS-CoV-2 [ ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486] | PubMed: 33183004 |
| Identification of Modulators of HIV-1 Proviral Transcription from a Library of FDA-Approved Pharmaceuticals [ Viruses, 2020, 12(10)E1067] | PubMed: 32977702 |
| Inosine Monophosphate Dehydrogenase Dependence in a Subset of Small Cell Lung Cancers. [ Cell Metab, 2018, 28(3):369-382] | PubMed: 30043754 |
| Zika virus cell tropism in the developing human brain and inhibition by azithromycin. [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2016, 113(50):14408-14413] | PubMed: 27911847 |
| Btk inhibition treats TLR7/IFN driven murine lupus [Bender AT Clin Immunol, 2016, 164:65-77] | PubMed: 26821304 |
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