Sodium Monensin (NSC 343257)

N. catalogoS2324 Lotto:S232405

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Dati tecnici

Formula

C36H61NaO11

Peso molecolare 692.85 Numero CAS 22373-78-0
Solubilità (25°C)* In vitro Ethanol 100 mg/mL (144.33 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Sodium Monensin (NSC 343257), isolato da Streptomyces cinnamonensis, è un noto rappresentante degli antibiotici ionofori polieteri naturali.
In vitro Il sale sodico di monensin (Coban), isolato da Streptomyces cinnamonensis, è un noto rappresentante degli antibiotici ionofori polieteri naturali. La monensin è un ionoforo correlato agli eteri corona con una preferenza a formare complessi con cationi monovalenti come: Li+, Na+, K+, Rb+, Ag+ e TI+. La monensin A è in grado di trasportare questi cationi attraverso le membrane lipidiche delle cellule, svolgendo un ruolo importante come antiporto Na+/H+. Blocca il trasporto proteico intracellulare ed esibisce attività antibiotica, antimalarica e altre attività biologiche. Le proprietà antibatteriche della monensin e dei suoi derivati sono il risultato della loro capacità di trasportare cationi metallici attraverso le membrane cellulari e subcellulari.
In vivo DL50: Topi 335mg/kg (i.g.) ; Ratti 36,5mg/kg (i.g.); Polli 185mg/kg (i.g.).

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5453344/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2160275/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18375122/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Dati da [ Tuberc Respir Dis , 2013 , 75(1), 9-17 ]

Sellecks Sodium Monensin (NSC 343257) È stato citato da 16 Pubblicazioni

Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] PubMed: 40443016
H5 subtype avian influenza virus induces Golgi apparatus stress response via TFE3 pathway to promote virus replication [ PLoS Pathog, 2024, 20(12):e1012748] PubMed: 39652582
Inhibition of Wnt/β-catenin signaling by monensin in cervical cancer [ Korean J Physiol Pharmacol, 2024, 28(1):21-30] PubMed: 38154961
Intracellular CYTL1, a novel tumor suppressor, stabilizes NDUFV1 to inhibit metabolic reprogramming in breast cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1):35] PubMed: 35115484
Direct control of lysosomal catabolic activity by mTORC1 through regulation of V-ATPase assembly [ Nat Commun, 2022, 13(1):4848] PubMed: 35977928
Crosstalk between IL-15Rα+ tumor-associated macrophages and breast cancer cells reduces CD8+ T cell recruitment [ Cancer Commun (Lond), 2022, 10.1002/cac2.12311] PubMed: 35615815
GPR34-mediated sensing of lysophosphatidylserine released by apoptotic neutrophils activates type 3 innate lymphoid cells to mediate tissue repair [ Immunity, 2021, 54(6):1123-1136.e8] PubMed: 34107271
Monensin suppresses cell proliferation and invasion in ovarian cancer by enhancing MEK1 SUMOylation [ Exp Ther Med, 2021, 22(6):1390] PubMed: 34650638
Autophagy-based-unconventional-secretion-of-HMGB1-by-keratinocytes-plays-a-pivotal-role-in-psoriatic-skin-inflammation. [ Autophagy, 2020, 16:1-24] PubMed: 32019420
FOXM1D Potentiates PKM2-mediated tumor glycolysis and angiogenesis [ Mol Oncol, 2020, 10.1002/1878-0261.12879] PubMed: 33314660

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