Dati tecnici
| Formula | C17H19FN4O4 |
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| Peso molecolare | 362.36 | Numero CAS | 115550-35-1 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 2 mg/mL (5.51 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Marbofloxacin è un potente antibiotico che inibisce la replicazione del DNA batterico. | ||
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| Target |
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| In vitro | Marbofloxacin è un agente antimicrobico fluorofloxacin sviluppato esclusivamente per uso veterinario. Questo composto mostra un'elevata attività battericida contro un ampio spettro di batteri Gram-negativi aerobici e alcuni Gram-positivi, così come Mycoplasma spp. Essendo una fluorofloxacin di terza generazione, essa mira principalmente anche agli enzimi di replicazione e trascrizione come la DNA girasi e la Topoisomerase IV, entrambi essenziali per la vitalità batterica. Questo agente ha un effetto micoplasmacida durante la fase esponenziale ma non durante la fase di latenza, sia nel ceppo selvaggio M. hyopneumoniae 116 che in un clone isolato 4 giorni dopo il trattamento con Marbofloxacin in vivo alla dose terapeutica. Uccide significativamente i promastigoti di Leishmania e gli amastigoti intracellulari in modo dose-dipendente, più efficiente dell'antimoniato di meglumina e dello stibogluconato di sodio. Dopo il trattamento con questo composto, i macrofagi acquisiscono resistenza all'infezione e una maggiore attività antileishmanica attraverso la via della NO sintasi. | ||
| In vivo | Il trattamento con Marbofloxacin alla dose terapeutica non elimina M. hyopneumoniae, con l'87,5-100% dei suini ancora positivi alla fine dei saggi, e non è efficace nel ridurre significativamente i segni clinici. Tuttavia, questo composto sembra diminuire i punteggi delle lesioni polmonari. La somministrazione di questo composto a 6 mg/kg una volta al giorno per 7 giorni in un'infezione da Staphylococcus aureus in gabbie tissutali nei pony non è efficace per l'eliminazione delle infezioni da S. aureus da siti isolati. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali:[1] |
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