Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue

N. catalogoS2181 Lotto:S218102

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Dati tecnici

Formula

C20H23BCl2N2O9
Peso molecolare 517.12 Numero CAS 1201902-80-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (193.37 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue è l'analogo di Ixazomib Citrate (MLN9708) da WO2016165677A1. Ixazomib Citrate (MLN9708) si idrolizza immediatamente a Ixazomib (MLN2238), la forma biologicamente attiva, all'esposizione a soluzioni acquose o al plasma. Ixazomib (MLN2238) inibisce il sito proteolitico chimotripsina-simile (β5) del 20S proteasome con IC50/Ki di 3,4 nM/0,93 nM in saggi acellulari, meno potente per β1 e con poca attività per β2. Ixazomib (MLN2238) induce l'autophagy. Fase 3.
Target
20S proteasome
(Cell-free assay)		 20S proteasome
(Cell-free assay)
0.93 nM(Ki) 3.4 nM

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20160034/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21724551/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30601533/
  • https://patents.google.com/patent/WO2016165677A1/en?oq=WO+2016165677

Convalida del prodotto da parte del cliente

LAT2 is degraded by proteasomes after treatment with alkylphospholipids. (A): 3-h treatment of NB4 cells before exposure to the proteasome inhibitor MG132 (10 M) prevented the reduction of LAT2 induced by 25 M ODPC. (B)(C): a similar effect was observed after exposure (30 min) of NB4 cells to the proteasome inhibitor MLN9708 (5 M) followed by treatment with 25 M ODPC (B) or 25 M perifosine (C).

Dati da [ , , Mol Cell Proteomics, 2012, 11(12): 1898-912 ]

Effect of proteasome inhibitors on [3H]-ryanodine binding. Panel A. Specific [3H]-ryanodine binding was measured in whole ventricle homogenates obtained in controls (C, white bars), after 30 min of ischemia (I, black bars) or after 30 min of ischemia followed by 60 minutes of reperfusion (IR, grey bars). MG132 was perfused at 0.5 μmol/L before ischemia (red bar, I) or from the very start of reperfusion (red bar, R). Values represent the mean ± S.E.M of different heartsas indicated in each bar *: p< 0.05 vs control or vs I + MG132. Panel B. Specific [3H]-ryanodine binding measured in hearts with the indicated concentration of ixazomib (ixa) perfused before ischemia. Values represent the mean ± S.E.M of values obtained in different hearts as indicated in each bar. *: p< 0.05 vs control

Dati da [ , , PLoS One, 2016, 11(8):e0161068 ]

Structure and IC50 determination of ixazomib. Results represent means of three independent biological replicates, error bars indicate standard deviations. Smears were stained using DiffQuik staining set, parasitemia was counted at 1000 RBCs. Statistical analysis was performed in R using ANOVA. * = p < 0.05, *** = p < 0.001 (compared to the DMSO treated culture). Experimental conditions: starting parasitemia 2% (dotted line), medium with inhibitory compounds exchanged in 12 h intervals, total cultivation duration 48 h. DC: DMSO treated culture (0.008%). UC: untreated culture. IC50: half maximal inhibitory concentration. RBCs: red blood cells.

Dati da [ , , Int J Parasitol Drugs Drug Resist, 2018, 8(3):394-402 ]

Sellecks Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue È stato citato da 8 Pubblicazioni

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Loss of TDP-43 oligomerization or RNA binding elicits distinct aggregation patterns [ EMBO J, 2023, 42(17):e111719] PubMed: 37431963
A Drosophila model of diabetic neuropathy reveals a role of proteasome activity in the glia [ iScience, 2023, 26(6):106997] PubMed: 37378316
TRPA1 promotes melanosome phagocytosis in keratinocytes via PAR-2/CYLD axis [ J Dermatol Sci, 2022, S0923-1811(22)00125-6] PubMed: 35637111
HAPLN1 confers multiple myeloma cell resistance to several classes of therapeutic drugs [ PLoS One, 2022, 17(12:e0274704)] PubMed: 36480501
LAMP3 inhibits autophagy and contributes to cell death by lysosomal membrane permeabilization [ Autophagy, 2021, 1-19] PubMed: 34802379
Synergistic PIM kinase and proteasome inhibition as a therapeutic strategy for MYC-overexpressing triple-negative breast cancer [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00400-1] PubMed: 34525344
High Immunoproteasome Activity and sXBP1 in Pediatric Precursor B-ALL Predicts Sensitivity towards Proteasome Inhibitors [ Cells, 2021, 10(11)2853] PubMed: 34831075

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