Levodopa

N. catalogoS1726 Lotto:S172602

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Dati tecnici

Formula

C9H11NO4

Peso molecolare 197.19 Numero CAS 59-92-7
Solubilità (25°C)* In vitro 5%TFA 3 mg/mL (15.21 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Clear solution
5%5%TFA 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.15mg/ml (0.76mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clarified 5%TFA stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% 5%TFA 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.15mg/ml (0.76mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clear 5%TFA stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Levodopa (L-DOPA) è il precursore dei neurotrasmettitori dopamine, norepinefrina (noradrenalina) ed epinefrina (adrenalina), utilizzato per trattare i sintomi del Parkinson.
Target
Dopamine receptor
In vitro

Levodopa produce a concentrazioni di 25-200 μM una riduzione dose-dipendente dell'assorbimento di 3H-DA nelle colture di mesencefalo fetale di ratto. Questo composto provoca una diminuzione del numero di cellule vitali e di neuroni positivi alla tirosina idrossilasi (TH), oltre alla interruzione della rete neuritica complessiva. Induce discinesia in assenza di dopamine mediante eccessiva inibizione dei neuroni della proiezione putamen-globo pallido esterno (GPe) e successiva disinibizione del globo pallido esterno (GPe). Questa sostanza chimica provoca una diminuzione dell'espressione dell'RNA messaggero della citocromo ossidasi nel globo pallido interno (GPi).

In vivo

Levodopa provoca lo sviluppo di una varietà di movimenti anormali nelle scimmie con parkinsonismo indotto dalla neurotossina MPTP. Le somministrazioni di questo composto comportano un'induzione ectopica dell'espressione del Dopamine Receptor D3 nel CdPu in ratti lesionati con 6-OHDA. Questa sostanza chimica (50 mg/kg) aumenta le concentrazioni di anandamide in tutti i gangli della base tramite l'attivazione dei Dopamine Receptor D1/D2 in ratti intatti. Produce movimenti involontari oro-linguali sempre più gravi che sono attenuati dall'agonista cannabinoide R(+)-WIN55,212-2 (1 mg/kg) in ratti lesionati. La somministrazione di questo composto inverte l'up-regulation dei Dopamine Receptor D2 osservata in ratti gravemente lesionati, fornendo la prova che raggiunge una concentrazione biologicamente attiva nei gangli della base.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8499605/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15102749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/90966399/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14511339/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9585350/

Convalida del prodotto da parte del cliente

(A) A focused screening of Aβ generation in response to levodopa, piribedil, bromocriptine or carbidopa at indicated concentrations in SK-N-SH cells. Data are mean ± s.e.m., n = 3-4. *p < 0.05; ***p < 0.001 versus the control of each group.

Dati da [ , , PLoS ONE, 12(3), e0173240 ]

Sellecks Levodopa È stato citato da 3 Pubblicazioni

Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6] PubMed: 41353489
Coeloglossum viride Var. Bracteatum Extract Attenuates MPTP-Induced Neurotoxicity in vivo by Restoring BDNF-TrkB and FGF2-Akt Signaling Axis and Inhibiting RIP1-Driven Inflammation [ Front Pharmacol, 2022, 13:903235] PubMed: 35571135
Dopamine D2 receptor and β-arrestin 2 mediate Amyloid-β elevation induced by anti-parkinson's disease drugs, levodopa and piribedil, in neuronal cells. [Lu J, et al. PLoS One, 2017, 12(3):e0173240] PubMed: 28253352

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