Lansoprazole

N. catalogoS1354 Lotto:S135401

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Dati tecnici

Formula

C16H14F3N3O2S
Peso molecolare 369.36 Numero CAS 103577-45-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 74 mg/mL (200.34 mM)
Ethanol 14 mg/mL (37.9 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Lansoprazole (A-65006, AG-1749) è un inibitore della proton pump (PPI) che si lega covalentemente alla H(+),K(+)-ATPase delle cellule parietali. Questo composto impedisce allo stomaco di produrre acido gastrico.
Target
Proton pump H(+),K(+)-ATPase
In vitro Lansoprazole inibisce la secrezione di acido gastrico tramite l'inibizione della idrogeno/potassio adenosina trifosfatasi gastrica (H+,K(+)-ATPase), un enzima della membrana delle cellule parietali gastriche che fa parte della proton pump che esegue il passaggio finale nel processo di secrezione acida. Questo composto si lega covalentemente alla H+,K(+)-ATPase delle cellule parietali, rendendola non funzionale e inibendo la secrezione di acido gastrico. È un potente agente antisecretorio che agisce sulla H+/K+-adenosina trifosfatasi (H+/K+ ATPase) gastrica delle cellule parietali. Questa sostanza chimica inibisce l'aumentata espressione delle molecole di adesione vascolare, l'attivazione dei neutrofili e la produzione di citochine pro-infiammatorie dalle cellule endoteliali attivate. Induce diversi geni, inclusi l'enzima detossificante di fase II (NADPH-ubichinone ossidoreduttasi, glutatione S-transferasi) e le proteine di stress antiossidante (HO-1, tioredossina reduttasi e superossido dismutasi) nelle cellule epiteliali gastriche. Questo composto inibisce significativamente la produzione di CINC-1 dalle cellule RGM-1 stimolate con IL-1β. Regola al rialzo l'espressione di HO-1 attraverso Nrf2 nelle cellule epiteliali gastriche di ratto, e l'HO-1 regolata al rialzo ha effetti antinfiammatori.
In vivo Lansoprazole inibisce le reazioni infiammatorie acute così come le lesioni della mucosa intestinale indotte da ischemia-riperfusione o somministrazione di indometacina nei ratti. Questo composto inibisce significativamente le lesioni intestinali indotte da ischemia-riperfusione o indometacina. Questo composto somministrato esogenamente previene l'intestino tenue dai danni indotti da ischemia-riperfusione o indometacina, con l'azione dipendente dalle sue risposte antinfiammatorie e antiossidative.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8968456/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19590701/

Sellecks Lansoprazole È stato citato da 4 Pubblicazioni

Lansoprazole Alone or in Combination With Gefitinib Shows Antitumor Activity Against Non-small Cell Lung Cancer A549 Cells in vitro and in vivo [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559] PubMed: 33959611
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460
Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] PubMed: 31849920
Determination of partitioning coefficients and protein binding using high performance liquid chromatography: Towards in vitro pharmacology in radiotracer [ University of Oslo Library, 2017, ] PubMed: none

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