Erteberel (LY500307)

N. catalogoS1598 Lotto:S159801

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Dati tecnici

Formula

C18H18O3

Peso molecolare 282.33 Numero CAS 533884-09-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 57 mg/mL (201.89 mM)
Ethanol 57 mg/mL (201.89 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Erteberel (LY500307) è un agonista potente e selettivo del recettore degli estrogeni β con un EC50 di 0,66 nM, che dimostra una selettività 32 volte superiore rispetto al recettore degli estrogeni α. Attualmente è in Fase 2.
Target
ERβ
0.66 nM(EC50)
In vitro Erteberel (LY500307) mostra una potente affinità di legame sia per ERα (Ki 2,68 nM) che per ERβ (Ki 0,19 nM), che esibisce una selettività di legame 14 volte superiore per l'isoforma β, generata utilizzando 3H-estradiolo e ER umani ricombinanti a lunghezza intera in un saggio di legame competitivo. Mostra una funzione agonista completa in entrambi i saggi ERα e ERβ (>90% di efficacia relativa), esibisce una potente inibizione verso ERβ con EC50 di 0,66 nM, mostrando una specificità 32 volte superiore per ERβ rispetto a ERα, che ha un EC50 di 19,4 nM, misurata utilizzando un saggio di trascrizione nella linea cellulare di cancro alla prostata umano PC3/ER (α o β)-ERE cotrasfettata. Le strutture cocristalline di questo composto con ERα ed ERβ mostrano differenze significative nel modo in cui si lega all'interno delle tasche di legame. Presenta un orientamento diverso corrispondente a una rotazione (circa 180°) sul suo asse bisfenolo, e il fenolo dell'anello A, sebbene legato all'istidina in entrambe le strutture, si posiziona su lati diversi della funzionalità imidazolica per questa interazione, spiegando la selettività osservata per ERβ.
In vivo La somministrazione orale di Erteberel (LY500307) (0,01-0,05 mg/kg) in topi CD-1 produce la riduzione del peso della prostata in modo dose-risposta, non ha alcun effetto sul peso dei testicoli e delle vescicole seminali in questo intervallo di dosi e nessun effetto sui livelli di T e DHT fino a 10 volte la dose minima di efficacia (0,1 mg/kg), mentre l'agonista ER non selettivo dietilstilbestrolo (DES) mostra una significativa regressione della prostata, dei testicoli e delle vescicole seminali e anche una riduzione dei livelli di T e DHT.
Caratteristiche Dimostra un'attività di legame significativamente più elevata verso ERβ rispetto a ERα.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    CD-1 mice

  • Dosaggi

    0.01-0.05 mg/kg

  • Somministrazione

    Oral gavage daily

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17034120/

Sellecks Erteberel (LY500307) È stato citato da 1 Pubblicazione

The Role of Estrogen and Estrogen Analogues in Friedreich’s Ataxia Cytoprotection. [Timothy E. Richardson, et al. University of North Texas, 2014, Health Science Center at Fort Worth ]

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