Ipratropium Bromide

N. catalogoS1683 Lotto:S168302

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Dati tecnici

Formula

C20H30BrNO3
Peso molecolare 412.37 Numero CAS 22254-24-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (201.27 mM)
Water 83 mg/mL (201.27 mM)
Ethanol 83 mg/mL (201.27 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ipratropium Bromide è un antagonista dei recettori muscarinici dell'acetilcolina di tipo M3, utilizzato per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
Target
mAChR
In vitro Il bromuro di Ipratropium combinato con il Formoterolo protegge parzialmente i polmoni contro l'infiammazione cronica e l'ingrossamento degli spazi aerei riducendo l'infiltrazione neutrofilica, probabilmente tramite l'inibizione dell'attività della MMP-9. Il bromuro di Ipratropium (1 nM) aumenta significativamente [Ca(2+)](i), diminuisce la diffusione frontale e aumenta il legame all'annessina-V. Il trattamento con bromuro di Ipratropium è seguito da un leggero ma significativo aumento dell'emolisi. Il bromuro di Ipratropium innesca la morte suicida degli eritrociti o erioptosis, un effetto principalmente dovuto alla stimolazione dell'ingresso di Ca(2+).
In vivo L'inalazione di polvere secca (DPI) di Ipratropium a una dose di 2400 mg/cavallo è un broncodilatatore efficace in questi cavalli a riposo, ma ha scarso effetto sul calibro delle vie aeree durante il periodo di recupero. L'Ipratropium attenua significativamente le lesioni polmonari associate all'afflusso di cellule infiammatorie parenchimali e alla congestione osservate nei ratti trattati con cadmio. Il bromuro di Ipratropium protegge parzialmente i polmoni contro l'infiammazione riducendo l'infiltrazione neutrofilica. L'Ipratropium è un antagonista per i recettori muscarinici inibitori pre-giunzionali sui nervi parasimpatici polmonari e conferma anche le sue potenti azioni antagoniste sui recettori muscarinici post-giunzionali nella muscolatura liscia delle vie aeree nella cavia. L'Ipratropium diminuisce la variazione massima della pressione pleurica durante la respirazione a riposo (delta Pplmax) e la resistenza polmonare (RL) e aumenta la compliance dinamica (Cdyn) nel cavallo.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20826145/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23235556/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9952325/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19925785/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2958300/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8354215/

Sellecks Ipratropium Bromide È stato citato da 2 Pubblicazioni

Cholinergic neuron-like D-U87 cells promote polarization of allergic rhinitis T-helper 2 cells. [ Int Forum Allergy Rhinol, 2020, 10(2):233-242] PubMed: 31658507
Clusterwise Peak Detection and Filtering Based on Spatial Distribution To Efficiently Mine Mass Spectrometry Imaging Data. [ Anal Chem, 2019, 91(18):11888-11896] PubMed: 31403280

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