Dati tecnici
| Formula | C16H10N2O2 |
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| Peso molecolare | 262.26 | Numero CAS | 479-41-4 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 21.875 mg/mL (83.4 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Indirubin (NSC 105327) è un potente inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti e di GSK-3β con IC50 di circa 5 μM e 0,6 μM. | |||||||||||
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| Target |
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| In vitro | L'indirubina è il principio attivo di Danggui Longhui Wan, una miscela di piante utilizzata nella medicina tradizionale cinese per trattare le malattie croniche. L'indirubina inibisce l'attività delle CDK con una IC50 di 2,2 - 10 μM, con conseguente arresto del ciclo cellulare nella fase G2/M. L'indirubina inibisce anche GSK-3β con una IC50 di 0,6 μM, attenuando la fosforilazione di tau mediata da CDK5 e GSK-3β, un processo iperattivo negli stati della malattia di Alzheimer. Sopprime anche l'attivazione di NF-κB indotta dal fattore di necrosi tumorale (TNF) in modo dose- e tempo-dipendente. L'indirubina sopprime anche l'attivazione di NF-κB indotta da vari agenti infiammatori e cancerogeni. L'indirubina blocca la fosforilazione e la degradazione di IκBα attraverso l'inibizione dell'attivazione della chinasi IκBα e la fosforilazione e traslocazione nucleare di p65. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440 ]

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Dati da [ , , Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440. ]
Sellecks Indirubin (NSC 105327) È stato citato da 10 Pubblicazioni
| A high-throughput screening platform to identify MYCN expression inhibitors for liver cancer therapy [ Front Oncol, 2025, 15:1486671] | PubMed: 40027135 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Indigofera suffruticosa aerial parts extract induce G2/M arrest and ATR/CHK1 pathway in Jurkat cells [ BMC Complement Med Ther, 2024, 24(1):28] | PubMed: 38195460 |
| The AhR-SRC axis as a therapeutic vulnerability in BRAFi-resistant melanoma [ EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e15677] | PubMed: 36305167 |
| Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7] | PubMed: 34997030 |
| Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] | PubMed: 33668293 |
| A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004] | PubMed: 31740922 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
| Yeast-Based Screen to Identify Natural Compounds with a Potential Therapeutic Effect in Hailey-Hailey Disease. [ Int J Mol Sci, 2018, 19(6)] | PubMed: 29925776 |
| Indirubin inhibits the migration, invasion, and activation of fibroblast-like synoviocytes from rheumatoid arthritis patients. [Huang M, et al. Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440] | PubMed: 28265680 |
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