Honokiol

N. catalogoS2310 Lotto:S231004

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Dati tecnici

Formula

C18H18O2
Peso molecolare 266.334 Numero CAS 35354-74-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (198.99 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
2%DMSO 40%PEG300 2%Tween80 56%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.000mg/ml (7.51mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 20 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 560 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.000mg/ml (7.51mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.500mg/ml (1.88mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione L'Honokiolo è il principio attivo dell'estratto di magnolia che inibisce la fosforilazione di Akt e promuove la fosforilazione di ERK1/2. Questo composto provoca l'arresto della fase G0/G1, induce l'apoptosi e l'autofagia tramite la via di segnalazione ROS/ERK1/2. Inibisce l'infezione da virus dell'epatite C (HCV). Fase 3.
Target
Akt-phosphorylation MEK
In vitro

L'Honokiolo mostra effetti pro-apoptotici nelle linee cellulari di melanoma, sarcoma, mieloma, leucemia, vescica, polmone, prostata, carcinoma a cellule squamose orali e cancro del colon. Questo composto è efficace nell'indurre l'apoptosi nelle cellule di angiosarcoma SVR. Il trattamento delle cellule SVR con questa sostanza chimica causa una diminuzione della fosforilazione di MAP chinasi, Akt e c-src. Inoltre, potenzia l'apoptosi mediata da TRAIL e la sua citotossicità è parzialmente abrogata da anticorpi neutralizzanti verso TRAIL. Questo composto ha anche attività antiangiogenica diretta, in quanto blocca la fosforilazione e l'attivazione di rac dovute alle interazioni VEGF-VEGFR2. Causa apoptosi nelle cellule CLL attraverso l'attivazione della caspasi 8, seguita dall'attivazione delle caspasi 9 e 3. Questa sostanza chimica previene la sopravvivenza delle cellule CLL mediata dall'interleuchina-4 e potenzia la citotossicità di CB-1348, FaraA e 2-CdA. Uccide le cellule di mieloma da pazienti ricaduti a dosi che non uccidono le PBMC. Le caspasi 3, 7, 8 e 9 sono indotte da questo trattamento, così come la scissione di PARP. Si è scoperto che induce apoptosi nelle linee cellulari di cancro del colon RKO. Questa sostanza chimica potenzia l'apoptosi, sopprime l'osteoclastogenesi e inibisce l'invasione attraverso la modulazione della via di attivazione del fattore nucleare-kappaB. Può agire come un potente agente antinfiammatorio con attività multipotenziali grazie a un effetto inibitorio sulla via PI3K/Akt.

In vivo

L'Honokiolo è altamente efficace contro l'angiosarcoma SVR nei topi nudi. Questo composto inibisce la crescita delle cellule RKO negli xenotrapianti murini. Previene la crescita delle cellule di cancro al seno MDA-MD-231 negli xenotrapianti murini.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12816951/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15870175/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15802533/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15259066/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16966432/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18158873/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17487375/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15922325/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>(B) Cleaved PARP, Bax and Bcl2 protein expression was evaluated by immunoblotting of KRAS mutant cells lysates after 48 h of honokiol (10, 20, 40, and 60 μM) treatment. ∗∗P < 0.01 and ∗∗∗P < 0.001 for comparison between control group and honokiol-treated group.</p>

, , Front Pharmacol, 2017, 8:199

Lyn, p-Lyn, EGFR, p-EGFR, PI3K, p-PI3K, AKT, p-AKT, STAT3, and p-STAT3 protein expression of PC-9 cells were detected by Western blots assay after treated with honokiol (0, 20, 40, and 60 μM) for 24 h. The non-specific Src tyrosine kinase inhibitor (TKI) PP2 is the positive control.

Dati da [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:558 ]

Sellecks Honokiol È stato citato da 35 Pubblicazioni

Period3 modulates the NAD+-SIRT3 axis to alleviate depression-like behaviour by enhancing NAMPT activity in mice [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00062-1] PubMed: 39894345
Sirtuin-3 activation by honokiol attenuated anesthesia/surgery-induced cognitive impairment and neuronal ferroptosis via inhibiting mitochondrial GPX4 acetylation [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):414] PubMed: 40462120
BDNF is a prognostic biomarker involved in the immune infiltration of lung adenocarcinoma and associated with programmed cell death [ Oncol Lett, 2025, 29(4):191] PubMed: 40041412
Honokiol inhibits human osteosarcoma MG63 cell migration by upregulating FTO and Smad6 to promote autophagy [ Mol Cell Probes, 2024, 78:101988] PubMed: 39454801
Antioxidant Nanoparticles Restore Cisplatin-Induced Male Fertility Defects by Promoting MDC1-53bp1-Associated Non-Homologous DNA Repair Mechanism and Sperm Intracellular Calcium Influx [ Int J Nanomedicine, 2023, 18:4313-4327] PubMed: 37576465
Honokiol attenuates ductular reaction, regulates of bile acids metabolism, and inhibits inflammatory response in murine cholestatic liver injury model [ Arabian Journal of Chemistry , 2023, Volume 16, Issue 8] PubMed: None
Functional restoration of lysosomes and mitochondria through modulation of AKT activity ameliorates senescence [ Exp Gerontol, 2023, 173:112091] PubMed: 36657533
Sirt3 mediates the benefits of exercise on bone in aged mice [ Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01053-5] PubMed: 36153410
Honokiol ameliorates cisplatin-induced acute kidney injury via inhibition of mitochondrial fission [ Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15837] PubMed: 35297042
Magnesium Isoglycyrrhizinate Reduces the Target-Binding Amount of Cisplatin to Mitochondrial DNA and Renal Injury through SIRT3 [ Int J Mol Sci, 2022, 23(21)13093] PubMed: 36361883

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