Furosemide

N. catalogoS1603 Lotto:S160310

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Dati tecnici

Formula

C12H11ClN2O5S
Peso molecolare 330.74 Numero CAS 54-31-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 66 mg/mL (199.55 mM)
Water ˂1 mg/mL
Ethanol ˂1 mg/mL
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Furosemide è un potente inibitore di NKCC2 (cotrasportatore Na-K-2Cl), utilizzato nel trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia e dell'edema.
Target
NKCC2
In vitro

Furosemide altera reversibilmente le risposte a toni e clic della membrana basilare della cincillà nelle cellule ciliate, causando riduzioni dell'ampiezza di risposta che sono maggiori (fino a 61 dB, in media 25-30 dB) a basse intensità di stimolo alla frequenza caratteristica (CF) e piccole o inesistenti ad alte intensità e a frequenze molto lontane dalla CF. Questo composto induce anche ritardi di fase di risposta che sono maggiori a basse intensità di stimolo (in media 77 gradi) e sono confinati a frequenze vicine alla CF.

Questa concentrazione chimica e in modo tempo-dipendente aumenta la formazione di ossido nitrico e prostaciclina. Porta a un maggiore rilascio di chinine nel surnatante delle cellule.

Sopprime reversibilmente l'attività epilettiforme indotta da basso Ca2+ nell'ippocampo proprio e blocca o riduce significativamente diversi tipi di scariche epilettiformi nel modello a basso Mg2+ e nel modello a 4-aminopiridina.

Questo composto inibisce significativamente la crescita cellulare nelle cellule MKN45, ma non nelle cellule MKN28. Diminuisce la crescita cellulare ritardando la progressione della fase G(1)-S nelle cellule di adenocarcinoma gastrico scarsamente differenziate, che mostrano alta espressione e attività di NKCC, ma non nelle cellule di adenocarcinoma gastrico moderatamente differenziate con bassa espressione e attività di NKCC.

In vivo

Furosemide (da 0,25 a 2 mg/kg), somministrato 4 ore prima dell'esercizio, riduce la pressione atriale destra (RAP) e la pressione arteriosa polmonare (PAP) durante l'esercizio in modo dose-dipendente nel cavallo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[6]
  • Linee cellulari

    Erythrocytes

  • Concentrazioni

    10, 30 and 100 µM

  • Tempo di incubazione

    45 minutes

  • Metodo

    Cells were treated with indicated concentrations of this compound for 45 minutes.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2050599/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7996475/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10391452/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17052386/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1524299/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22907543/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29915390/

Sellecks Furosemide È stato citato da 6 Pubblicazioni

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
A novel contrast-induced acute kidney injury mouse model based on low-osmolar contrast medium [ Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355] PubMed: 35938700
Evidence for Specific Receptor-Mediated Toxicity of Pharmaceuticals in Aquatic Organisms Derived from Acute and Chronic Standard Endpoints [ Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018] PubMed: 33595135
Inhibition of class IIa histone deacetylase activity by gallic acid, sulforaphane, TMP269, and panobinostat [Choi SY, et al. Biomed Pharmacother, 2018, 101:145-154] PubMed: 29482060
Gallic acid improves cardiac dysfunction and fibrosis in pressure overload-induced heart failure [Jin L, et al. Sci Rep, 2018, 8(1):9302] PubMed: 29915390
Gallic acid attenuates pulmonary fibrosis in a mouse model of transverse aortic contraction-induced heart failure [Jin L, et al. Vascul Pharmacol, 2017, 99:74-82] PubMed: 29097327

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