Fluoxetine HCl

N. catalogoS1333 Lotto:S133303

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Dati tecnici

Formula

C17H18F3NO.HCl
Peso molecolare 345.79 Numero CAS 56296-78-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (199.54 mM)
Water 69 mg/mL (199.54 mM)
Ethanol 69 mg/mL (199.54 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Fluoxetine HCl è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) a livello della membrana neuronale, utilizzato nel trattamento della depressione.
Target
5-HT
In vitro

Fluoxetine blocca la down-regulation della proliferazione cellulare risultante da shock inevitabile (IS) delle cellule ippocampali.

Fluoxetine aumenta il numero di cellule neonatali nel giro dentato dell'ippocampo di ratto adulto. Fluoxetine aumenta anche il numero di cellule proliferanti nella corteccia prelimbica.

Fluoxetine accelera la maturazione dei neuroni immaturi. Fluoxetine migliora la potenziale a lungo termine (LTP) dipendente dalla neurogenesi nel giro dentato.

Fluoxetine, ma non citalopram, fluvoxamina, paroxetina e sertralina, aumenta i livelli extracellulari di noradrenalina e dopamina nella corteccia prefrontale. Fluoxetine produce aumenti robusti e sostenuti delle concentrazioni extracellulari di noradrenalina e dopamina dopo somministrazione sistemica acuta.

In vivo

Il trattamento con Fluoxetine inverte anche il deficit di latenza di fuga osservato in animali esposti a shock inevitabile in ratti Sprague–Dawley maschi adulti.

Fluoxetine combinata con Olanzapine produce aumenti robusti e sostenuti dei livelli extracellulari di dopamina ([DA](ex)) e noradrenalina ([NE](ex)) fino al 361% e al 272% del valore basale, rispettivamente, che sono significativamente maggiori rispetto a ciascun farmaco da solo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[6]
  • Linee cellulari

    MDA-MB-231 cells

  • Concentrazioni

    1 µM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    Cells were treated with indicated concentrations of drug for 24 h.
Studio sugli animali:

[5]
  • Modelli animali

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    10 mg/kg

  • Somministrazione

    s.c.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12838272/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15476686/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18256257/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11919662/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10942849/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33441923/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>The SWIP phenotype in hlh-17(ns204) animals is unaffected by pretreatment with fluoxetine (C). In all panels, n = 30 animals/rep/strain; dark bars = minus inhibitor; and light bars = plus inhibitor. *P< 0.05; **P<0.005; ***P<0.0005.</p>

, , G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9.

Representative photomicrographs of PI-positive neural cells in different groups at 24 h after SAH (n = 3/group). Fluorescence colors: DAPI: blue and PI: red. Scale bar = 100 μm.

Dati da [ , , J Neuroinflammation, 2017, 14(1):186 ]

Immunofluorescence test confirmed the activation of microglia with higher level of TNFα expression. Ipt and Flu treatment clearly reversed the all significant changes to normal levels. White arrows indicate TNFα, CD11b and Hoechst co-located.

Dati da [ , , Brain Res Bull, 2017, 130:146-155 ]

Sellecks Fluoxetine HCl È stato citato da 22 Pubblicazioni

SSRI antidepressant citalopram reverses the Warburg effect to inhibit hepatocellular carcinoma by directly targeting GLUT1 [ Cell Rep, 2024, 43(10):114818] PubMed: 39388353
Hypidone hydrochloride (YL-0919) protects mice from meningitis via Sigma1R-STAT1-NLRP3-GSDMD pathway [ Int Immunopharmacol, 2024, 128:111524] PubMed: 38232537
5hmC modification regulates R-loop accumulation in response to stress [ Front Psychiatry, 2023, 14:1198502] PubMed: 37363169
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
Ginseng total saponins and Fuzi total alkaloids exert antidepressant-like effects in ovariectomized mice through BDNF-mTORC1, autophagy and peripheral metabolic pathways [ Phytomedicine, 2022, 107:154425] PubMed: 36137328
JIB-04 Has Broad-Spectrum Antiviral Activity and Inhibits SARS-CoV-2 Replication and Coronavirus Pathogenesis [ mBio, 2022, 13(1):e0337721] PubMed: 35038906
Liquiritin Alleviates Depression-Like Behavior in CUMS Mice by Inhibiting Oxidative Stress and NLRP3 Inflammasome in Hippocampus [ Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:7558825] PubMed: 35069768
Iptakalim alleviates synaptic damages via targeting mitochondrial ATP-sensitive potassium channel in depression [ FASEB J, 2021, 35(5):e21581] PubMed: 33871072
Effect of SSRI exposure on the proliferation rate and glucose uptake in breast and ovary cancer cell lines [ Sci Rep, 2021, 11(1):1250] PubMed: 33441923
Potential impacts of diabetes mellitus and anti-diabetes agents on expressions of sodium-glucose transporters (SGLTs) in mice [ Endocrine, 2021, 10.1007/s12020-021-02818-7] PubMed: 34255273

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