Dati tecnici
| Formula | C21H20ClNO5 |
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| Peso molecolare | 401.84 | Numero CAS | 146426-40-6 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 80 mg/mL (199.08 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Flavopiridol (Alvocidib) compete con l'ATP per inibire le CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 e CDK9 con valori di IC50 nell'intervallo 20-100 nM. È più selettivo per CDK1, 2, 4, 6, 9 rispetto a CDK7. Flavopiridol è inizialmente trovato inibire EGFR e PKA. Flavopiridol induce autophagy e stress del RE. Flavopiridol blocca la replicazione di HIV-1. Fase 1/2. | |||||||||||
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| Target |
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| In vitro | Flavopiridol (Alvocidib) mostra minore attività contro chinasi non correlate come MAP, PAK, PKC ed EGFR con un IC50 di >14 μM. Inibisce significativamente la crescita delle colonie di cellule HCT116, A2780, PC3 e Mia PaCa-2 con IC50 di 13 nM, 15 nM, 10 nM e 36 nM, rispettivamente. Questo composto inibisce potentemente anche l'attività della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3) con un IC50 di 280 nM. Rispetto ad altre CDK, inibisce l'attività di CDK7 meno potentemente con un IC50 di 875 nM. A 0.5 μM, inibisce sia pSer807/811 Rb che pThr199 NPM, mentre si osservano lievi cambiamenti a pThr821 Rb. Diminuisce anche il livello complessivo di RNA polimerasi II, così come la fosforilazione di RNA polimerasi II sulle ripetizioni CTD a Ser2 Ser5. Come inibitore di CDK ad ampio spettro, può inibire la progressione del Cell Cycle sia in G1 che in G2. A 0.3 μM, induce l'arresto in G1 nelle cellule MCF-7 o MDA-MB-468 mediante l'inibizione dell'attività chinasica di CDK4 o CDK2. Esibisce una potente citotossicità contro un'ampia varietà di linee cellulari tumorali con valori di IC50 che vanno da 16 nM per LNCAP a 130 nM per K562. | |||||||||||
| In vivo | La somministrazione di S1230 a 7,5 mg/kg per 7 giorni mostra una leggera attività antitumorale contro la leucemia murina P388, risultando in un valore %T/C di 110, ed è attiva contro il carcinoma ovarico umano A2780 impiantato sottocute in topi nudi, producendo una riduzione di 1,5 log di cellule (LCK). Il trattamento con S1230 a 1-2,5 mg/kg per 10 giorni sopprime significativamente l'artrite indotta da collagene nei topi in modo dose-dipendente, inibendo l'iperplasia sinoviale e la distruzione articolare, mentre le concentrazioni sieriche di anticorpi anti-collagene di tipo II (CII) e le risposte proliferative al CII sono mantenute. Negli xenotrapianti di Hct116 con p21 intatta in topi nudi, la somministrazione di CPT-11 (100 mg/kg) seguita da S1230 (3 mg/kg) 7 e 16 ore dopo inibisce significativamente la regressione tumorale dell'86% e dell'82%, rispettivamente, mostrando un'inibizione >2 volte rispetto al solo CPT-11 del 40%. La combinazione produce un tasso di risposta completa (CR) di circa il 30% in contrasto con il solo CPT-11 dove non si trova alcuna CR. | |||||||||||
| Caratteristiche | Primo inibitore di CDK ad essere utilizzato in studi clinici sull'uomo. |
Protocollo (da riferimento)
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| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ PNAS , 2011 , 108, 8417 ]
![(A) After mitotic arrest and treatment with the proteasome inhibitor MG132, HeLa cells were treated with the indicated kinase inhibitors The cells were harvested, and the lysates were separated by SDS-PAGE and immunoblotted for phosphorylated RV[S/T]F (p-RV[S/T]F, top). The blot was quantified using ImageJ software and normalized to the mitotic sample (bottom). MLN8054, Aurora A and Aurora B inhibitor; ZM447439 and hesperadin, Aurora B inhibitors; BI2536, PLK1 inhibitor; flavopiridol, CDK1 inhibitor. n = 3. **P < 0.01, paired Student’s t test.](https://file.selleckchem.com/downloads/review/700px/flavopiridol-S123001W0420180614.gif)
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Dati da [ , , Science, 2018, 11(530), doi: 10.1126/scisignal.aai8669 ]

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Dati da [ , , Cancer Res, 2016, 76(5):1158-69 ]

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Dati da [ , , Oncotarget, 2018, 9(5): 6174-6187 ]
Sellecks Flavopiridol (Alvocidib, HMR-1275) È stato citato da 149 Pubblicazioni
| SLFN11-mediated ribosome biogenesis impairment induces TP53-independent apoptosis [ Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00042-5] | PubMed: 39909041 |
| Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9] | PubMed: 40449480 |
| Maternal CENP-C restores centromere symmetry in mammalian zygotes to ensure proper chromosome segregation [ Dev Cell, 2025, S1534-5807(25)00537-4] | PubMed: 40997799 |
| Identification of modulators of the ALT pathway through a native FISH-based optical screen [ Cell Rep, 2025, 44(1):115114] | PubMed: 39729394 |
| Identifying Age-Modulating Compounds Using a Novel Computational Framework for Evaluating Transcriptional Age [ Aging Cell, 2025, e70075] | PubMed: 40307992 |
| Protection of infant mice against pertussis, tuberculosis and influenza by co-administration of nasal pertussis vaccine candidate BPZE1 and BCG [ iScience, 2025, 28(7):112839] | PubMed: 40612502 |
| Replication-competent adenovirus reporters utilizing endogenous viral expression architecture [ J Virol, 2025, 99(10):e0114625] | PubMed: 40928252 |
| BET degraders reveal BRD4 disruption of 7SK and P-TEFb is critical for effective reactivation of latent HIV in CD4+ T-cells [ J Virol, 2025, 99(4):e0177724] | PubMed: 40067013 |
| Repurposing flavopiridol as an inhaled therapeutic for pulmonary fibrosis [ Eur J Pharmacol, 2025, 1005:178058] | PubMed: 40816528 |
| Bacterial ubiquitin ligase engineered for small molecule and protein target identification [ bioRxiv, 2025, 2025.03.20.644192] | PubMed: 40166235 |
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