Finasteride

N. catalogoS1197 Lotto:S119703

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Dati tecnici

Formula

C23H36N2O2
Peso molecolare 372.54 Numero CAS 98319-26-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (201.32 mM)
Ethanol 75 mg/mL (201.32 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Finasteride (MK-906) è un potente inibitore reversibile della 5 alpha-reductase di tipo 1 del ratto con Ki di 10,2 nM, utilizzato nel trattamento dell'iperplasia prostatica benigna (IPB) e dell'alopecia androgenetica (MPB).
Target
5-α reductase
10.2 nM(Ki)
In vitro Finasteride si lega al complesso isozima-NADPH di tipo 2 per formare un complesso ternario con Ki di 1,19 nM, che poi si riorganizza in un complesso ad alta affinità (E:I) con una costante di velocità di pseudo primo ordine di 1,62 ms. Questo composto inibisce in modo dose-dipendente il tasso di crescita della linea cellulare LnCap. Inibisce marcatamente la secrezione e l'espressione dell'antigene prostatico specifico (PSA) nelle cellule LNCaP.
In vivo Finasteride induce incidenze di ipospadia (penischisi) correlate alla dose nella prole maschile con un livello di dosaggio soglia vicino a 0,1 mg/kg/giorno e un livello di effetto del 100% di 100 mg/kg/giorno nei ratti maschi. Questo composto causa anche una diminuzione della distanza anogenitale nella prole maschile nei ratti maschi. Questa sostanza chimica e la castrazione diminuiscono il peso della prostata al giorno 21 del 65% e del 93%, rispettivamente, nei ratti. Non ha un effetto significativo sul contenuto di DNA dopo 4 giorni e diminuisce il contenuto di DNA di un massimo del 52% a 14 giorni nei ratti. Causa un aumento meno intenso della colorazione in cui il 16% delle cellule epiteliali si è colorato per la transglutaminasi tissutale al giorno 9 con un ritorno al basale al giorno 14 nei ratti. La colorazione indotta da questo composto è meno intensa con un picco di colorazione al giorno 4 (0,7% delle cellule epiteliali) e un ritorno ai valori di controllo al giorno 9 nei ratti.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9328210/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7855976/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9044850/
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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9066407/

Sellecks Finasteride È stato citato da 9 Pubblicazioni

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Jiawei Erzhiwan Ameliorates Androgenetic Alopecia by Regulating the SIRT1/JNK/p38 MAPK Pathway [ Drug Des Devel Ther, 2025, 19:2393-2409] PubMed: 40190813
Ellagic acid inhibits dihydrotestosterone-induced ferroptosis and promotes hair regeneration by activating the wnt/β-catenin signaling pathway [ J Ethnopharmacol, 2024, 330:118227] PubMed: 38685364
Rate of castration-induced prostate stroma regression is reduced in a mouse model of benign prostatic hyperplasia [ Am J Clin Exp Urol, 2023, 11(1):12-26] PubMed: 36923722
Androgen Signaling Regulates SARS-CoV-2 Receptor Levels and Is Associated with Severe COVID-19 Symptoms in Men [ Cell Stem Cell, 2020, 27(6):876-889.e12] PubMed: 33232663
Mechanical stretch enhances sex steroidogenesis in C2C12 skeletal muscle cells. [ Steroids, 2019, 150:108434] PubMed: 31278919
[ Cell Death Dis, 2018, ] PubMed: 29568063
Imaging prostate cancer (PCa) with [99m Tc(CO)3 ]finasteride dithiocarbamate [Shah SQ, et al. J Labelled Comp Radiopharm, 2018, 61(7):550-556] PubMed: 29532957
Finasteride Enhances the Generation of Human Myeloid-Derived Suppressor Cells by Up-Regulating the COX2/PGE2 Pathway. [ PLoS One, 2016, 11(6):e0156549] PubMed: 27253400

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