Dati tecnici
| Formula | C15H17FN4O3 |
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| Peso molecolare | 320.32 | Numero CAS | 74011-58-8 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 32 mg/mL (99.9 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Enoxacin (AT-2266, CI919, Pd107779, NSC 629661) è un agente antibatterico fluorochinolonico orale ad ampio spettro che inibisce la DNA gyrase batterica e la topoisomerase IV, utilizzato per trattare una vasta gamma di infezioni. | ||
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| Target |
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| In vitro | Enoxacin, un fluorochinolone usato come composto antibatterico, migliora la produzione di miRNA con funzioni soppressive del tumore legandosi alla proteina di biosintesi del miRNA TAR RNA-binding protein 2 (TRBP). Questo composto si lega al sito attivo del DNA e altera l'attività di rottura/riunione dell'enzima. Stimola il clivaggio sia delle forme rilassate che superavvolte del DNA in assenza di ATP, mentre CcdB induce il clivaggio solo dopo molti cicli di rottura e riunione ATP-dipendenti. Questa sostanza riduce in modo dose-dipendente il numero di osteoclasti che si differenziano nelle colture di midollo murino stimolate con 1,25-diidrossivitamina D(3), così come i marcatori di attività osteoclastica e il numero di lacune di riassorbimento formate su sezioni ossee. Inibisce la formazione di osteoclasti a concentrazioni in cui la formazione di osteoblasti non è alterata. Questo agente riduce in modo dose-dipendente il numero di cellule multinucleate che esprimono attività della fosfatasi acida tartrato-resistente (TRAP) prodotte da precursori osteoclastici stimolati da RANK-L. Inibisce direttamente la formazione di osteoclasti senza influenzare la vitalità cellulare attraverso un nuovo meccanismo che coinvolge cambiamenti nella elaborazione post-traduzionale e nel traffico di diverse proteine con ruoli noti nella funzione osteoclastica. Questo composto è in grado di diminuire la vitalità cellulare, indurre l'apoptosi, causare l'arresto del ciclo cellulare e inibire l'invasività delle linee cellulari di cancro alla prostata (PCa). È anche efficace nel ripristinare l'espressione globale dei miRNA nelle linee cellulari di cancro alla prostata (PCa). |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Enoxacin È stato citato da 5 Pubblicazioni
| Comprehensive profiling of RNA modification-related genes identifies RNA m7G binding protein CBP20 as a therapeutic target for tumor growth inhibition [ Exp Mol Med, 2025, 57(9):1978-1995] | PubMed: 40887503 |
| DNA damage triggers squamous metaplasia in human lung and mammary cells via mitotic checkpoints [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):21] | PubMed: 36681661 |
| Genomic instability in individuals with sex determination defects and germ cell cancer [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):173] | PubMed: 37217472 |
| The NS4A Protein of Classical Swine Fever Virus Suppresses RNA Silencing in Mammalian Cells [ J Virol, 2022, 96(15):e0187421] | PubMed: 35867575 |
| The Capsid Protein of Semliki Forest Virus Antagonizes RNA Interference in Mammalian Cells. [ J Virol, 2020, 17;94(3) pii: e01233-19] | PubMed: 31694940 |
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