In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.
4.15mg/ml
(9.97mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 83 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.
0.59mg/ml
(1.42mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
Il Daidzin (Daidzoside, Daidzein 7-O-glucoside, Daidzein 7-glucoside), un composto organico naturale nella classe dei fitochimici noti come isoflavoni, è un inibitore potente e selettivo della human mitochondrial aldehyde dehydrogenase e inibisce selettivamente l'ALDH-I (Ki=20 nM); almeno 500 volte meno efficace contro l'ALDH-Ⅱ, l'isozima citosolico (Ki=10 μM).
Target
ALDH-Ⅰ (Cell-free assay)
20 nM(Ki)
In vitro
Il Daidzin, un glicoside della daidzeina, aumenta l'attività trascrizionale di RARα e RARγ ma non si lega ai RARs. Questo composto non inibisce le alcol deidrogenasi umane di classe Ⅰ, Ⅱ o Ⅲ, né ha alcun effetto significativo su sistemi biologici noti per essere influenzati da altri isoflavoni. Inibisce l'ALDH-I e l'ALDH-II umane in modo concentrazione-dipendente. Questa sostanza chimica inibisce sia l'ALDH-I che l'ALDH-II in modo apparentemente competitivo con valori di Ki di 40 nM e 20 μM, rispettivamente, e inibisce l'ALDH-I in modo non competitivo rispetto al NAD+. L'inibizione dell'ALDH-I da parte del daidzin è reversibile.
In vivo
Il Daidzin non ha alcun effetto sugli enzimi metabolizzanti l'alcol (cioè ADH e ALDH) quando somministrato ai ratti per via intragastrica. La somministrazione cronica di questo composto esercita un effetto sulla farmacocinetica dell'alcol, sebbene l'effetto sia meno pronunciato rispetto a quando viene somministrato contemporaneamente all'etanolo. È dimostrato che accorcia il tempo di sonno se l'etanolo viene somministrato per via intragastrica, ma non quando somministrato per via intraperitoneale, indicando l'assenza di effetto sulla velocità di eliminazione dell'etanolo. Questa sostanza chimica ritarda l'assorbimento dell'etanolo e diminuisce l'intossicazione alcolica. È dimostrato che sopprime i livelli di BAC (concentrazione di alcol nel sangue) per le prime 3 ore dopo l'ingestione di alcol in ratti sia a digiuno che alimentati. Questi effetti possono in parte essere dovuti alla sua attività antiossidante.
CV-1 cells are transfected with 100 ng ERE-Luc and 50 ng ER-RARα or ER-RARγ. Transfected cells are treated with the indicated isoflavone at 0.5, 1, 10, 50, and 100 μM for 24 h. The β-Gal activity is used to normalize luciferase activity.
Daidzin improves the cisplatin chemosensitivity for osteosarcoma via binding to β-catenin protein and suppressing the wnt pathway
[ Sci Rep, 2025, 15(1):5484]
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