Cyclovirobuxine D

N. catalogoS2402 Lotto:S240202

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Dati tecnici

Formula

C26H46N2O

Peso molecolare 402.66 Numero CAS 860-79-7
Solubilità (25°C)* In vitro Ethanol 7 mg/mL (17.38 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Clear solution
5%ethyl alcohol 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

1mg/ml (2.48mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified ethyl alcohol stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% ethyl alcohol 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

1mg/ml (2.48mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear ethyl alcohol stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La Cyclovirobuxine D (Cyclovirobuxin D, Cyclovirobuxine, Bebuxine, CVB-D) è un composto attivo estratto dalla Buxus microphylla, che è stato utilizzato per trattare l'ischemia miocardica acuta.
In vitro La Cyclovirobuxine D aumenta la vitalità dei cardiomiociti danneggiati da ossidazione o ipossia. Riduce significativamente la dimensione dell'infarto indotto dalla legatura dell'arteria coronarica nei ratti. Inoltre, questo composto protegge le cellule endoteliali dell'aorta di ratto dall'ipossia e migliora il rilascio di ossido nitrico (NO) dalle cellule endoteliali. Facilita l'utilizzo del Ca(2+) intracellulare e previene la perdita di Ca(2+), il che potrebbe essere il meccanismo sottostante del suo effetto protettivo sull'insufficienza cardiaca.
In vivo La Cyclovirobuxine D diminuisce il peso del trombo venoso nei ratti. Questo composto provoca un effetto primario di vasodilatazione coronarica nei suini anestetizzati, che coinvolge meccanismi correlati al rilascio endoteliale di ossido nitrico. Inoltre, è benefico per l'insufficienza cardiaca nei ratti indotta da infarto miocardico. LD50: Topi 8,9 mg/kg (e.v.), 9,2 mg/kg (i.p.), 293 mg/kg (i.g.).

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17555743/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10462084/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21575690/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23022536/

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