Dati tecnici
| Formula | C26H46N2O |
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| Peso molecolare | 402.66 | Numero CAS | 860-79-7 | |
| Solubilità (25°C)* | In vitro | Ethanol | 20 mg/mL (49.66 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | La Cyclovirobuxine D (Cyclovirobuxin D, Cyclovirobuxine, Bebuxine, CVB-D) è un composto attivo estratto dalla Buxus microphylla, che è stato utilizzato per trattare l'ischemia miocardica acuta. |
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| In vitro | La Cyclovirobuxine D aumenta la vitalità dei cardiomiociti danneggiati da ossidazione o ipossia. Riduce significativamente la dimensione dell'infarto indotto dalla legatura dell'arteria coronarica nei ratti. Inoltre, questo composto protegge le cellule endoteliali dell'aorta di ratto dall'ipossia e migliora il rilascio di ossido nitrico (NO) dalle cellule endoteliali. Facilita l'utilizzo del Ca(2+) intracellulare e previene la perdita di Ca(2+), il che potrebbe essere il meccanismo sottostante del suo effetto protettivo sull'insufficienza cardiaca. |
| In vivo | La Cyclovirobuxine D diminuisce il peso del trombo venoso nei ratti. Questo composto provoca un effetto primario di vasodilatazione coronarica nei suini anestetizzati, che coinvolge meccanismi correlati al rilascio endoteliale di ossido nitrico. Inoltre, è benefico per l'insufficienza cardiaca nei ratti indotta da infarto miocardico. LD50: Topi 8,9 mg/kg (e.v.), 9,2 mg/kg (i.p.), 293 mg/kg (i.g.). |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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