Dati tecnici
| Formula | C26H28ClNO.C6H8O7 |
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| Peso molecolare | 598.08 | Numero CAS | 50-41-9 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (167.2 mM) | ||||||||
| Ethanol | 9 mg/mL (15.04 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Clomifene citrate (NSC 35770, Clomiphene citrate) è un modulatore selettivo del estrogen receptor, utilizzato nel trattamento dell'induzione dell'ovulazione. | |
|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | Il Clomifene compete con il [3H]-QNB e il [3H]-nitrendipina per il loro legame al recettore nelle frazioni di membrana della vescica urinaria e del miometrio. Il Clomifene inibisce i Estrogen/progestogen Receptor nell'ipotalamo, inibendo il feedback negativo degli estrogeni sul rilascio di gonadotropina, portando a una sovraregolazione dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi. Il Clomifene è una miscela di due isomeri geometrici, l'enclomifene (E-clomifene) e lo zuclomifene (Z-clomifene). |
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| In vivo | Il trattamento con Clomiphene citrate aumenta significativamente la probabilità di omosessualità e comportamento effeminato nei topi maschi. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , Oncotarget, 2017, 8(27):44255-44265 ]
Sellecks Clomifene citrate È stato citato da 13 Pubblicazioni
| The TFEB activator clomiphene citrate ameliorates lipid metabolic syndrome pathology by activating lipophagy and lipolysis [ Biochem Pharmacol, 2024, 232:116694] | PubMed: 39643124 |
| TFEB agonist clomiphene citrate activates the autophagy-lysosomal pathway and ameliorates Alzheimer's disease symptoms in mice [ J Biol Chem, 2024, 300(12):107929] | PubMed: 39454957 |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] | PubMed: 34383271 |
| Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] | PubMed: 34304386 |
| Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] | PubMed: 34731453 |
| Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] | PubMed: 32099531 |
| Establishment and characterization of a novel cell line, NCC-TGCT1-C1, derived from a patient with tenosynovial giant cell tumor [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00425-8] | PubMed: 32886306 |
| Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] | PubMed: 32870449 |
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